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新エネルギー、鉱業、冶金、電気めっき産業の急速な拡大に伴い、水域におけるニッケル汚染は環境の質と人々の健康に対する脅威として深刻化しています。工業プロセスにおいて、ニッケルイオンは様々な化学添加剤と相互作用し、非常に安定した重金属有機錯体（HMC）を形成することがよくあります。例えば、ニッケル電気めっきでは、コーティングの均一性と輝度を向上させるためにクエン酸（Cit）が広く使用されていますが、Citに含まれる2つのカルボキシル基はNi²⁺と容易に配位し、Ni-クエン酸（Ni-Cit）錯体（logβ = 6.86）を形成します。これらの錯体はニッケルの電荷、立体配置、移動度、そして生態学的リスクを大きく変化させるだけでなく、その安定性から従来の沈殿法や吸着法では除去が困難です。 現在、HMCを除去するための重要なステップは「複合分解」と考えられています。しかし、一般的な酸化処理や化学処理はコストが高く、操作が複雑です。そのため、酸化機能と吸着機能の両方を備えた多機能材料が有望な代替手段となります。 北京航空航天大学の研究者たちは、李暁民教授とファン・ウェンホン教授が率いる。 使用した CIQTEK走査型電子顕微鏡（SEM） そして 電子常磁性共鳴（EPR）分光計 徹底的な調査を行う 彼らはKOH修飾を用いた新しい戦略を開発した。 アルンド・ドナックス L. バイオ炭を用いて水からニッケル-Citを効率的に除去する。改良バイオ炭は高い除去効率を示しただけでなく、バイオ炭表面でのニッケル回収も可能にした。 「KOH修飾Arundo donax L.バイオチャールによるクエン酸ニッケルの除去：残留フリーラジカルの重要な役割」 は、最近出版されました 水研究 。 材料特性評価 バイオチャールは アルンド・ドナクス 葉にKOHを異なる質量比で含浸させた。SEM画像（図1）から以下のことが明らかになった。 元のバイオ炭 (BC) は、無秩序な棒状の形態を示しました。 1:1 KOH 対バイオマス比 (1KBC) では、整然としたハニカム状の多孔質構造が形成されました。 比率が 0.5:1 または 1.5:1 の場合、気孔は未発達または潰れていました。 BET 分析により、1KBC の表面積が最も大きく (574.2 m²/g)、他のサンプルを大きく上回っていることが確認されました。 SEMおよびBET特性評価 KOH 改質により、吸着と酸化還元反応の重要な要素である多孔性と表面積が劇的に向上するという明確な証拠が得られました。 図1. KOH 改質バイオ炭の調製と特性評価。 Ni-Cit除去におけるパフォーマンス 図2. （a）異なるバイオ炭による総Niの除去効率。 （b）Ni-Cit処理中のTOC変動 （c）Ni-Cit濃度が1KBCの除去効率に与える影響 （d）1KBCの除去性能に対するpHの影響 (e) 1KBCによるNi-Cit除去に対する共存イオンの影響 (f) 1KBCによるNi-Citの連続流除去性能。 （Ni-Cit = 50 mg/L、バイオ炭の投与量 = 1 g/L） バッチ実験では強力な除去性能が実証されました。 50 mg/L Ni-Cit および 1 g/L の材料投与量では、1KBC は 4 時間以内に総ニッケルの 99.2% を除去しましたが、BC では 32.6% でした。 TOC 除去率は 1KBC で 31% に達し、Ni-Cit が複雑な解離を起こし、その後 Ni²⁺ が吸着されることが確認されました。 100 mg/L Ni-Cit でも、除去効率は 93% 以上を維持しました。 1KBC は、広い pH 範囲 (pH > 5) にわたって優れた性能を維持しました。 リン酸は溶液の酸性化とNi²⁺との競合的錯形成により除去を著しく阻害しました。 連続フロー試験では、1KBC を充填した固定床反応器が 6900 分間稼働し、460 床容積を処理しながら、排出水の Ni を 0.5 mg/L 未満に維持しました。 処理後の材料特性評価 図3. Ni-Cit除去前（a）と除去後（b）の材料の形態とEDSの比較。 (c) 除去プロセス後の表面Ni 2pのXPSスペクトル。 回収されたバイオ炭（R1KBC）は次のことを示しています。 顕著な形態的変化は認められない。 EDS マッピングにより均一な Ni 分布が確認されました。 XPS スペクトルには Ni²⁺ と Ni³⁺ の両方のピークが示され、これは酸化複合体の解離の直接的な証拠です。 EPRに基づくROSの同定 図4. EPR測定: （a）バイオ炭によって生成されたTEMP捕捉¹O₂。 (b、c) バイオ炭によって生成されたBMPOに捕捉された•OHおよびO₂•⁻。 (d) パネル(c)の1KBC信号の超微細分割フィッティング解析。 使用して CIQTEK EPR分光計 研究チームはバイオ炭の表面で生成される活性酸素種（ROS）を特定した。 ¹O₂ : 1KBCでのみ強いTEMP–¹O₂三重信号（1:1:1、AN = 17.32 G）が観測されました。 おお : BMPO–•OH 四重奏は BC と 1KBC の両方で検出されましたが、1KBC の方がはるかに強力でした。 酸素 •⁻ : メタノール含有システムにおけるBMPO–•OOHシグナルを通じて同定されます。 1KBCは¹O₂、•OH、O₂のレベルが有意に高かった。 •⁻ BCよりも、KOH改質によって誘導される酸化還元活性の向上が確認されました。 フリーラジカル消去実験 図5. (a) ¹O₂の影響、(b) •OH、(c) O₂ •⁻ Ni-Cit除去効率について （d）Ni-Cit除去に対する異なるROSの阻害率。 消光剤、FFA（¹O₂）、p-BQ（O₂）を導入することにより、 •⁻ ）、メタノール（•OH）など、さまざまなROSの寄与を研究チームが定量化しました。 酸素 •⁻ 阻害（55％）＞¹O₂阻害（17％）＞•OH阻害（12％） このランキングは、 酸素 •⁻ 支配的な役割を果たす Ni-Cit の分解および複合体の解離において。 PFRの役割とROS生成メカニズム 図6. （a）バイオ炭中の表面PFRの検出 (b) PFR消光がバイオ炭によるNi-Cit除去に及ぼす影響 (c) ¹O₂、(d) •OH、(e) O₂ •⁻ 1KBCおよびTEA処理サンプルのシグナル。 (f) ROS変換経路の概略図。 バイオ炭中の残留フリーラジカル（PFR）はROS生成と密接に関連しています。EPRの結果は以下のとおりです。 1KBC は BC よりもはるかに高い PFR 濃度を示しました。 PFR の g 値は 2.0034 で、酸素に隣接する炭素中心ラジカル (例: フェノキシラジカル) の特性を示します。 トリエチルアミン (TEA) は PFR を効果的に消光し、Ni-Cit 除去効率を約 50% に低下させ、ROS レベルを大幅に低下させました。 メカニズム（図6f）： 溶存酸素はバイオ炭の表面に吸着します。 PFRは電子をO₂に伝達し、 酸素 •...

The electron spin sensor has high sensitivity and can be widely used to detect various physical and chemical properties, such as electric field, magnetic field, molecular or protein dynamics, nuclei or other particles, etc. These unique advantages and potential applications make spin-based sensors a hot research direction. Sc3C2@C80, with its highly stable electron spin protected by a carbon cage, is suitable for gas adsorption detection inside porous materials. Py-COF is a recently emerged porous organic framework material with unique adsorption properties. It is synthesized using self-condensation building blocks with formyl and amino groups, and its theoretical pore size is 1.38 nm. Therefore, a metallofullerene Sc3C2@C80 unit (with a size of approximately 0.8 nm) can enter a nanoscale pore of Py-COF.   Researcher Wang from the Institute of Chemistry, Academy of Sciences, has developed a nano spin sensor based on metallofullerene for detecting gas adsorption inside porous organic frameworks. Paramagnetic metallofullerene, Sc3C2@C80, is embedded in nanoscale pores of a pyrene-based covalent organic framework (Py-COF). The EPR Spectroscopy (CIQTEK EPR200-Plus) is used to record the EPR signals of the embedded Sc3C2@C80 spin probe for N2, CO, CH4, CO2, C3H6, and C3H8 adsorbed within Py-COF. The study reveals that the EPR signals of embedded Sc3C2@C80 exhibit a regular dependence on the gas adsorption performance of Py-COF. The research findings are published in Nature Communications under the title "Embedded nano spin sensor for in situ probing of gas adsorption inside porous organic frameworks. "   Using Sc3C2@C80 as a molecular spin probe to investigate the gas adsorption performance of PyOF   In the study, the authors used a paramagnetic metallofullerene, Sc3C2@C80 (size approximately 0.8 nm), as a spin probe embedded in a pyrene-based covalent organic framework (Py-COF) nanocage to detect gas adsorption in Py-COF. The adsorption performance of N2, CO, CH4, CO2, C3H6, and C3H8 gases in Py-COF was investigated by monitoring the embedded Sc3C2@C80 Electron Paramagnetic Resonance (EPR) signal. The study demonstrated that the EPR signal of Sc3C2@C80 was systematically related to the gas adsorption performance of Py-COF. Additionally, unlike traditional adsorption isotherm measurements, this implantable nanoscale spin sensor enabled real-time gas adsorption and desorption monitoring. The proposed nanoscale spin sensor was also utilized to investigate the gas adsorption performance of a metal-organic framework (MOF-177), showcasing its multifunctionality.     Relationship Between Gas Adsorption Performance and EPR Signal   The effect of gas pressure on EPR signals   Analysis of EPR Signal LineWidth   Using the molecular spin method of Sc3C2@C80 to investigate the gas adsorption process in MOF-177  ...

研究出版物  応用触媒 B: 環境: S 2-ドーピングにより ZnSn(OH) 6に自己適応型二重アニオン欠陥が生じ、光活性が著しく向上します。   CIQTEK EPR200-Plus シリーズの応用 AFM:統合された Cu 単一原子と N 空孔デュアルサイトによるCO 2 と H 2 O の同時活性化により CO 光生成が強化されます。  CIQTEK EPR200-Plusシリーズの応用   背景​   過去1世紀、人口の大幅な増加と産業規模の継続的な拡大により、石油、石炭、天然ガスなどの従来の化石エネルギーが大量に燃やされ、資源不足や環境汚染などの問題が発生しました。これらの問題をどのように解決するかは、常に研究の方向でした。「カーボンピーキング」や「カーボンニュートラル」などの政策の導入により、限られた資源では人々の高まる開発ニーズを満たすことができなくなり、持続可能な解決策を模索することが非常に重要になっています。科学者は多くの持続可能なエネルギー源に注目してきました。太陽エネルギー、風力エネルギー、水力エネルギー、地熱エネルギー、潮力エネルギーなどのクリーンエネルギー源の中で、太陽エネルギーはクリーンで再生可能で巨大なエネルギーであるため際立っています。太陽エネルギーを最大限に活用し、エネルギー不足を解決し、汚染物質の分解に適用しながら汚染排出を削減する方法は、研究者が取り組む研究方向になっています。 現在、光触媒材料は、無機半導体光触媒と有機半導体光触媒の2つのカテゴリに大別されます。無機半導体光触媒には、主に金属酸化物、金属窒化物、金属硫化物が含まれます。有機半導体光触媒には、gC 3 N 4、線状共有結合ポリマー、共有結合多孔質ポリマー、共有結合有機フレームワーク、共有結合トリアジン有機フレームワークが含まれます。光触媒の原理に基づいて、光触媒半導体は、光触媒水分解、光触媒二酸化炭素還元、光触媒汚染物質分解、光触媒有機合成、および光触媒アンモニア生成に使用されます。 電子常磁性共鳴（EPR）技術は現在、不対電子を直接、その場で、非破壊的に検出できる唯一の方法です。EPR技術は、光触媒材料内の空孔（酸素空孔、窒素空孔、硫黄空孔など）とドープされた電子を直接検出できます。ヘテロ遷移金属の価数状態。さらに、EPR技術は、光触媒の表面で生成されるe-、 h +、•OH、O2 • -、 1O2、SO3 • -などのフリーラジカルも検出できます。    EPRテクノロジーテスト例​​​   CN (Cu1 /N2 CV-CN) 光触媒二酸化炭�

地球規模の危機の一つとして、環境汚染は人間の生命と健康に影響を与えています。大気、水、土壌の汚染物質の中には、環境残留性フリーラジカル (EPFR) という新しいクラスの環境に有害な物質があります。EPFR は環境中に遍在し、細胞や身体に損傷を与え、がんの原因の 1 つとなり、強いバイオハザード効果をもたらす反応性酸化物種 (ROS) の生成を誘発する可能性があります。 電子常磁性共鳴 (EPR または ESR) テクノロジーは、EPFR を検出して定量化し、危険の原因を見つけて根本的な問題を解決できます。     EPFRとは何ですか   EPFR は、短命のフリーラジカルという従来の懸念に関連して提案された新しい種類の環境リスク物質です。これらは環境中に数十分から数十日間存在でき、寿命が長く、安定で持続性があります。その安定性は構造の安定性に基づいており、分解しにくく、相互に反応して破裂するのが困難です。その持続性は、環境中の他の物質と反応しにくいという不活性性に基づいており、環境中で持続することができます。一般的な EPFR は、シクロペンタジエニル、セミキノン、フェノキシ、およびその他のラジカルです。   一般的な EPFR     EPFR はどこから来たのですか?   EPFR は、大気中の粒子状物質 (PM 2.5 など)、工場からの排出物、タバコ、石油コークス、木材やプラスチック、石炭燃焼微粒子、水域中の可溶性画分、有機的に汚染された土壌など、幅広い環境媒体に存在します。 EPFR は環境媒体中で幅広い輸送経路を持ち、垂直上昇、水平輸送、水域への垂直堆積、陸地への垂直堆積、および水域の陸側への移動によって輸送されます。移動の過程で、新たな反応性ラジカルが生成される可能性があり、これは環境に直接影響を与え、自然の汚染源の一因となります。   EPFR の形成と多媒性伝達 (Environmental Pollution 248 (2019) 320-331)     EPFR 検出のための EPR 技術の応用   EPR (ESR) は、不対電子を含む物質を直接検出して研究できる唯一の波動分光法であり、高感度やリアルタイムのその場モニタリングなどの利点により、EPFR の検出において重要な役割を果たします。EPFR の検出では、EPR (ESR) 分光法により空間次元と時間次元の両方の情報が得られます。空間次元とは、フリーラジカルの存在を証明し、分子構造などに関する情報を取得できる EPR スペクトルを指します。EPR テストでは、サンプル中のフリーラジカルなどの種の分析が可能で、連続波 EPR スペクトルは次のような情報を提供します。これにより、研究者はフリーラジカルの電子構造などの情報を得ることができます。時間次元は、EPR 信号の現在の時間を監視することで EPFR の半減期を推測できることを意味します。   土壌環境中の EPFR の検出における EPR 技術の応用   石油の処理、保管、輸送、および貯蔵タンクからの漏洩の可能性はすべて土壌汚染の影響を受けます。熱処理技術は、さまざまな揮発性、半揮発性、農薬および PCB によって汚染された土壌を修復するために使用できますが、加熱により土壌の物理化学的特性が変化する可能性があります。土壌中の PCP および EPFR に対する低温熱処理の影響は、EPR 技術を使用して研究できます。   土壌を熱処理し、密閉加熱 (無酸素条件) と開放加熱 (酸素豊富条件) の 2 種類の加熱を使用して EPR (ESR) をテストしました。試験結果では、開放加熱された土壌ではわずかに広くて弱い EPR (ESR) ラジカル信号が示され、開放加熱によって PCP ラジカルまたは酸素中心構造を持つ他の同様のラジカルが形成されたことが示されました。最高の EPFR 濃度は、100 °C での開放加熱下では 10 × 1018 スピン/g、75 °C での密閉加熱では 12 × 1018 スピン/g でした。この結果は、PCP で汚染された土壌を低温処理すると、PCP がより有毒な EPFR に変換され、環境中に十分な期間にわたって存在する可能性があることを示唆しています。   密閉加熱土壌および開放加熱土壌の EPR スペクトルと EPFR および PCP の対応する濃度 (Environ Sci Technol、2012、46(11): 5971-5978)   タバコ煙中の EPFR 検出のための EPR 技術の応用   タバコの煙は粒子/液滴（TPM、総粒子状物質）と気相化学物質（有毒ガス、揮発性有機化合物、短寿命ラジカルなど）で構成されるエアロゾルです。TPM には高濃度の長寿命 EPFR、安定ラジカルが含まれています。ヒドロキシルラジカル (-OH) の形成を通じて DNA 損傷を引き起こし、人間の健康に長期的な悪影響を及ぼします。 従来の紙巻きタバコの場合、炭素中心のフリーラジカルが存在するため、EPR 技術で検出可能になります。最新の電子タバコの場合、EPR 技術により、電子タバコの吸入中に生成されるフリーラジカルを測定し、EPFR の生成と TPM での ROS の生成をそれぞれ定量化できます。   電子タバコTMPによるヒドロキシルラジカル生成量 (環境科学技術 2020 54 (9), 5710-5718)   石炭火力採掘地域における EPFR の検出における EPR 技術の応用   中国雲南省宣威市は肺がんの発生率が高い地域である。この地域には瀝青炭の埋蔵量が豊富で、住民は日常生活や工業生産に瀝青炭を使用しています。瀝青炭の燃焼により、多環芳香族炭化水素 (PAH) などの物質を含む汚染物質が生成され、肺がんの高発生率の主な原因と考えられています。多環芳香族炭化水素 (PAH) は、環境中に最も広く分布している発がん性および催奇形性の可能性のある化学汚染物質です。分子自体は常磁性ではありませんが、シリカアルミニウム触媒の作用下で容易に酸化されて対応するカチオンラジカルになります。触媒表面に吸着されたこのようなカチオンラジカルは安定であり、EPR 分光法で検出できます。一方、EPR の信号強度は PAH の濃度と直線的に関係するため、PAH の総濃度は EPR 分光法で監視できます。   CIQTEK 電子常磁性共鳴 (EPR) 分光法   CIQTEK EPR (ESR) 分光法は、常磁性材料を直接検出するための非破壊分析方法を提供します。磁性分子、遷移金属イオン、希土類イオン、イオンクラスター、ドープされた材料、欠陥材料、フリーラジカル、金属タンパク質、および不対電子を含むその他の物質の組成、構造、およびダイナミクスを研究でき、その場で、および非対電子を含む物質を提供できます。 -電子の...

膨張可能な微小球は、ガスが封入された小さな熱可塑性球であり、熱可塑性ポリマーのシェルと封入された液体アルカンガスで構成されています。微小球が加熱されると、シェルが軟化して内部の気圧が劇的に上昇し、微小球が元の体積の 60 倍まで劇的に膨張し、軽量の充填剤と発泡剤の 2 つの機能が得られます。発泡性微小球は軽量フィラーとして、非常に低密度の製品の重量を大幅に軽減できるため、その密度測定は非常に重要です。   図 1 膨張可能な微小球    EASY-G 1330シリーズ真密度試験機の原理 EASY-G 1330 シリーズ真密度試験機はアルキメデスの原理に基づいており、プローブとして小分子径ガスを使用し、理想ガス状態方程式 PV=nRT を使用して、特定の温度および圧力条件下で材料から放出されるガスの体積を計算します。材料の真の密度を決定するために。分子径の小さいガスは窒素やヘリウムと同様に使用できます。ヘリウムは分子径が最も小さく、試料と吸着反応しにくい安定した不活性ガスであるため、置換ガスとしては一般にヘリウムが推奨されます。    EASY-G 1330シリーズ真密度試験機のメリット EASY-G 1330 シリーズ真密度試験機はプローブとしてガスを使用するため、試験サンプルに損傷を与えることなく、サンプルを直接リサイクルできます。また、試験工程においてガスがサンプルと反応せず、機器の腐食を引き起こすことがないため、使用工程の安全率が高い。さらに、ガスは拡散しやすく、透過性が良く、安定性が良いという特徴があり、材料の内部細孔に素早く浸透し、試験結果がより正確になります。   実験手順   ①暖機運転：シリンダの主弁と減圧テーブルを開き、30分以上前に電源スイッチを入れます。ガス減圧テーブルの出力圧力：0.4±0.02MPa。   ②装置の校正：実験を開始する前に、標準鋼球を使用して装置を校正し、装置のすべてのパイプラインでテストされた鋼球の体積が標準値以内であることを確認してから実験を開始します。   ③サンプルチューブの体積の決定：空のサンプルチューブを装置のキャビティに取り付けて締め、ソフトウェアをセットアップし、サンプルチューブの体積を決定し、実験終了時に対応するサンプルチューブの体積を記録します。   ④サンプル秤量：試験誤差を減らすために、できるだけ多くのサンプルを秤量する必要があります。各試験では、サンプルをサンプルチューブ容積の約3/4まで秤量し、空のチュー

電子常磁性共鳴 (EPR または ESR) 技術は、サンプル中の不対電子を直接検出するために利用できる唯一の方法です。その中でも、定量的 EPR (ESR) 法は、サンプル内の不対電子スピンの数を提供できます。これは、反応速度論の研究に不可欠であり、反応機構や商業的応用を説明します。したがって、電子常磁性共鳴技術によってサンプルの不対電子スピン数を取得することは、注目の研究テーマとなっています。  相対定量的 EPR (ESR) と絶対定量的 EPR (ESR) という 2 つの主な定量的電子常磁性共鳴法が利用可能です。     相対定量的 EPR (ESR) 法   相対定量的 EPR 法は、未知のサンプルの EPR 吸収スペクトルの積分面積と標準サンプルの EPR 吸収スペクトルの積分面積を比較することによって実現されます。したがって、相対定量的 EPR 法では、スピン数が既知の標準サンプルを導入する必要があります。 EPR 吸収スペクトルの積分領域のサイズは、サンプル内の不対電子スピンの数だけでなく、実験パラメーターの設定、サンプルの誘電率、サンプルのサイズと形状にも関係します。 、および共振空洞内のサンプルの位置。したがって、相対定量的 EPR 法でより正確な定量結果を得るには、標準サンプルと未知のサンプルが性質が類似し、形状とサイズが類似し、共振空洞内の同じ位置にある必要があります。   定量的 EPR 誤差の原因     絶対定量的 EPR (ESR) 法   絶対定量的 EPR 法とは、標準サンプルを使用せずに、サンプル内の不対電子スピンの数を EPR 検査によって直接取得できることを意味します。 絶対定量的 EPR 実験では、サンプル内の不対電子スピンの数を直接取得するために、テストするサンプルの EPR スペクトル (通常は 1 次微分スペクトル) の二次積分面積の値、実験パラメータ、サンプル量、共鳴空洞分布関数、および補正係数が必要です。サンプルの不対電子スピンの絶対数は、最初に EPR テストを通じてサンプルの EPR スペクトルを取得し、次に EPR の一次微分スペクトルを処理して二次積分面積値を取得し、次に、実験パラメータ、サンプル量、共鳴空洞分布関数および補正係数。   CIQTEK 電子常磁性共鳴分光法   CIQTEK EPR (ESR) 分光法の不対電子スピンの絶対定量化を使用すると、参照サンプルや標準サンプルを使用せずに、サンプル内の不対電子のスピン数を直接取得できます。共鳴空洞分布関数と補正係数は、機器の出荷前に設定されます。分光分析が完了したら、ユーザ

薬剤粉末はほとんどの医薬製剤の主体であり、その有効性は薬剤の種類だけでなく、医薬製剤を構成する粉末の特性にも大きく依存します。多くの研究により、薬剤粉末の比表面積、細孔径分布、真密度などの物理パラメータが、粒子サイズ、吸湿性、溶解度、溶解および圧縮などの粉末粒子の特性に関連しており、薬剤粉末の粒子の特性に重要な役割を果たしていることが示されています。医薬品の精製、加工、混合、生産、包装能力。特に API や医薬品添加剤の場合、比表面積などのパラメーターはその性能の重要な指標です。   薬物の有効成分である API の比表面積は、溶解度、粒子サイズ、溶解度などの特性に影響を与えます。特定の条件下では、同じ重量の API の比表面積が大きくなるほど、粒子サイズが小さくなり、溶解および溶解速度も加速されます。API の比表面積を制御することにより、優れた均一性と流動性を実現し、薬物含有量の均一な分布を確保することもできます。   医薬品や処方箋の製造に使用される賦形剤や添加剤としての医薬賦形剤、比表面積は重要な機能指標の 1 つであり、希釈剤、結合剤、崩壊剤、流動助剤、特に潤滑剤にとって重要です。例えば、潤滑剤の場合、潤滑効果には比表面積が大きく影響します。これは、潤滑剤が潤滑効果を発揮するには、粒子表面に均一に分散できることが必要条件であるためです。一般に、粒子サイズが小さいほど比表面積が大きくなり、混合プロセス中に均一に分散しやすくなります。   したがって、医薬品粉末の比表面積や真密度などの物理的パラメータの正確、迅速かつ効果的な試験は、医薬品研究において常に不可欠かつ重要な部分となっています。したがって、医薬品粉末の比表面積と固体密度を測定する方法は、米国薬局方 USP<846> および USP<699>、欧州薬局方 Ph. Eur. で明確に定義されています。2.9.26 および Ph.Eur. 2.2.42、および 2020 年版中国薬局方の 4 つの一般規則への物理化学分析内容 0991 および 0992 の 2 番目の追加。   01 ガス吸着技術とその応用   ガス吸着技術は、材料の表面特性を評価するための重要な方法の 1 つです。吸着分析に基づいて、API、医薬品添加剤、製剤の比表面積、細孔容積と細孔径分布、真密度、その他のパラメーターを正確に分析できます。さらに、医薬品の有効期限、溶解速度、有効性のパフォーマンスに関する基本的な分析を行うことができ、製薬産業の迅速かつ高品質な発展に役�

粉末は今日、さまざまな分野の材料やデバイスを製造するための原料であり、リチウムイオン電池、触媒、電子部品、医薬品などの用途に広く使用されています。   原料粉末の組成と微細構造が材料の特性を決定します。原料粉末の粒度分布率、形状、気孔率、比表面積などを材料の固有特性に適合させることができます。   したがって、優れた性能の材料を得るためには、原料粉末の微細構造を制御することが必須条件となります。走査型電子顕微鏡を使用すると、粉末の特定の表面形態を観察し、粒子サイズを正確に分析して、粉末の調製プロセスを最適化することができます。   MOF材料における走査型電子顕微鏡の応用    触媒の分野では、表面触媒性能を大幅に改善するための金属有機主鎖材料 (MOF) の構築が、今日の注目の研究トピックの 1 つとなっています。MOF は、高い金属担持量、多孔質構造、触媒サイトという独特の利点を備えており、クラスター触媒として大きな可能性を秘めています。CIQTEK タングステン フィラメント走査電子顕微鏡を使用すると、MOF 材料が規則的な立方体の形状を示し、表面に吸着された微粒子の存在が観察できます (図 1)。電子顕微鏡は最大 3 nm の分解能と優れた画像品質を備えており、さまざまな視野で均一な高輝度 SEM マップを取得でき、MOF 材料の表面の折り目、細孔、粒子負荷を明確に観察できます。 。     図 1 MOF 材料 / 15 kV/ETD   銀粉末材料の走査型電子顕微鏡観察   電子部品の製造において、電子ペーストは電子部品製造の基礎材料であり、一定のレオロジー特性やチキソトロピー特性を有し、材料・化学・電子技術を統合した基礎機能材料であり、銀粉の調製が鍵となります。銀導電性ペーストの製造。CIQTEK が独自に開発した SEM5000 電界放出型走査電子顕微鏡を使用すると、高電圧トンネル技術により、空間電荷効果が大幅に低減され、銀粉同士が不規則にクラスター化している様子が観察できます（図 2）。また、SEM5000 は解像度が高いため、100,000 倍の倍率でも細部まで見ることができます。     図2 銀粉/5kV/インレンズ   リン酸鉄リチウムの走査型電子顕微鏡観察   リチウムイオン電池は、比エネルギーが高く、サイクル寿命が長く、メモリー効果がなく、安全性が高いため、急速に主流市場を占めています。電子顕微鏡を使用してリチウムイオン電池の正極および負極の形態を観察することは、リチウムイオン電池の