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近年、水素エネルギーおよび炭素回収・利用関連産業、特に水素貯蔵および二酸化炭素回収・変換・利用関連産業が広く注目され、発展している 。H 2、CO 2、その他のガス貯蔵および分離材料の研究は、関連産業の発展を促進するための鍵です。   最近、山東大学のCheng Xingxing教授のグループは、Tetragonum officinale（TO）から三次元網目構造を持つバイオマスセルロースカーボンエアロゲルを合成し、KOH活性化によってカーボンエアロゲルのエネルギー貯蔵性能をさらに強化しました。TOセルロースカーボンエアロゲルの特徴は次のとおりです。軽量 (3.65 mg/cm 3 )、超疎水性、および大きな比表面積 (1840 cm 2 /g) を備えています。TO カーボンエアロゲルは、優れた微細孔容積と豊富な官能基により、さまざまな用途で多機能吸着材料として使用できます。 この物質は、室温で０．６重量％の水素貯蔵容量、１６ｍｍｏｌ／ｇのＣＯ２吸着容量、１２３．３１ｍｇ／ｇのｏ−キシレン、および１２４．５７ｍｇ／ｇのｏ−ジクロロベンゼン吸着容量を有する。低コストで環境に優しく、多機能な TO セルロースカーボンエアロゲルは、水素貯蔵、炭素隔離、ダイオキシン除去などのさまざまな用途に有望です。この研究は、エネルギー貯蔵および環境保護産業で広く使用できる、再生可能なバイオマス資源からの高性能機能性炭素材料の持続可能な設計と製造のための新しく効果的なアプローチを提供します。研究のタイトルは「吸着用途向けのチファ・オリエンタリス由来の多機能カーボンエアロゲル：水素貯蔵、CO 2 捕捉、およびVOC除去」。Removal」がジャーナル Energy に掲載されました。     この研究では、CIQTEK EASY-V 製品ラインが使用されました。       TOセルロースカーボンエアロゲルの製造手順の概略図。     さらに、ガス分離材料の研究の方向において、常州大学の任秀秀教授のグループは、H 2 に特有の二次元（ 2D）二硫化モリブデン（MoS 2 ）をドーピングすることにより、H 2分離用の複合膜を調製することに成功しました。ゾルゲル法を使用して、1,2-ビス(トリエトキシシリル)エタン (BTESE) から誘導された微多孔性有機シリカ ネットワークにグラフト化しました。研究結果は、「効率的なH 2分離 のための有機シリカ膜に埋め込まれた層状MoS 2ナノシート」というタイトルで『Industrial & Engineering Chemistry Research』誌に掲載された 。それらの反対のゼータ電位により、加水分解重合反応によって生成されたBTESEゾルと、 MoS 2ナノシートはラメラ境界欠陥のない連続表面を形成しており、MoS 2含有 量の増加に伴い 、BTESE 膜の H 2透過率は 1.85 ~ 2.89 × 10 -7  mol・m -2  s - の範囲で全体的に増加傾向を示しました。1  Pa -1 (552 ～ 864 GPU) であり、BTESE 膜の元の H 2透過率 (491 GPU) よりも高かった 。さらに、 最適化された MoS 2 /BTESE 膜の H 2 /N 2選択性は、 100 °C は 129 で、元の BTESE 膜の 17 よりもはるかに高かった。これらは、BTESE と MoS 2ナノシートの相乗効果によるものである。吸着等温線試験、 拡散係数、エネルギー計算を通じて、非多孔質 MoS 2 は BTESE ネットワークの密度を高め、N 2の通過を防ぎますが、MoS 2の帯電端での良好な吸着によりH 2 の吸着が促進され、それに応じて透過性と選択性の両方が強化され、その結果、材料の優れたH 2 分離能力。 一方、このアプローチは、水素分離のための新しいメカニズムも提供します。     ガス分離のためのMoS 2 /BTESE ネットワークの概略原理。[3]     CIQTEK 高圧ガス吸着特性評価技術     山東大学: ガス貯蔵の応用   セルロースカーボンエアロゲル（CA）の水素貯蔵能力を次の（a）図に示します。CA の水素貯蔵容量は KOH による活性化後に大幅に増加したことがわかります。CA-KOH1 と CA-KOH2 の水素貯蔵容量は類似しており、どちらも室温および 80 bar の水素圧力で 0.61 wt% でした。 。次の (b) 図は、水素吸着のラングミュア線形フィットを示しています。R 2が 80% を超えていることがわかります。これは、 ラングミュア等温線の適用可能性を検証し、水素分子が水素の沸点を超えることを示しています。吸着剤はCA上に単層で物理的に吸着されており、吸着剤の比表面積は水素吸着の性能に影響を与える重要なパラメータの1つです。さらに、この材料は 80 Bar で線形増加傾向を示しており、表面被覆率がまだ飽和に達していないことを示しています。     (a) 室温における活性化 CA の水素等温線。(b) 水素貯蔵 - ラングミュアの直線近似曲線。[2]     CA 材料が 25 °C、30 Bar で二酸化炭素を吸着する能力を以下に示します。圧力の増加に伴って、KOH 活性化されていない CA 材料の吸着容量は 2.2 mmol/g まで増加し、その後は変化しませんでした。KOH 活性化 CA-KOH2 サンプルの吸着能力は、0.5 bar の低圧で 2.14 mmol/g でしたが、高圧では 16 mmol/g まで増加する可能性があり、KOH 活性化バイオマスが効果的な吸着能力であることを示唆しています。高品質なCO2吸着剤の開発手法。CA-KOH2 を除くすべてのサンプルで吸着プラトーが観察され、サンプル表面での飽和吸着が示されました。同様に、次の (b) 図からわかるように、ラングミュア等温線の線形適合は 95% 以上であり、ラングミュア等温線の適用可能性が十分に検証され、吸着剤上の CO2 分子の単層吸着特性が実証されました。全体として、これらの材料の CO2 吸着速度は、報告されている他の非バイオマス材料 (メソポーラス窒化炭素など) よりもはるかに高く、この研究は CO2 回収における廃棄バイオマスの実用性を実証しました。     (a) 室温での活性化 CA のCO 2等温曲線。(b)CO 2 捕捉-ラングミュア線形フィッティング曲線。[2]       常州大学: ガス分離応用   有機シリコン分離膜、...