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固体リチウム金属電池（SSLMB）は、高いエネルギー密度と優れた安全性を備え、電気自動車や大規模エネルギー貯蔵用の次世代電源として広く認識されています。しかし、固体電解質のイオン伝導率の低さと、電極と電解質間の固体‐固体界面における界面安定性の低さにより、商業化は長い間制限されてきました。イオン伝導率の改善は大きく進歩したにもかかわらず、高電流密度または低温動作下での界面破壊は依然として大きなボトルネックとなっています。 清華深圳国際大学院（SIGS）材料研究所のFeiyu Kang教授、Yanbing He教授、Wei Lü准教授、Tingzheng Hou助教授が率いる研究チームは、天津大学のQuanhong Yang教授と共同で、 延性固体電解質界面（SEI）の新しい設計コンセプト を提案し、この課題に取り組みました。彼らの研究は 「固体電池用の延性固体電解質界面」 と題され、最近発表されました 自然 。 CIQTEK FE-SEM による高解像度界面特性評価 本研究では、研究チームは CIQTEK 電界放出走査電子顕微鏡（ SEM4000X ） を 微細構造特性評価 に使用しました。CIQTEK の FE-SEM は 高解像度の画像化と優れた表面コントラストを提供し、 研究者は電気化学サイクル中の形態の変化と界面の完全性を正確に観察することができました。 延性 SEI：「強度のみ」のパラダイムを超えた新たな道 パラダイム 従来の無機物を多く含むSEIは、機械的には剛性が高いものの、サイクル中に脆性破壊を起こしやすく、リチウムデンドライトの成長や界面挙動の悪化につながります。清華大学のチームは、「強度のみ」のパラダイムから脱却し、SEI材料の重要な設計基準として「延性」を重視しました。延性の指標としてPugh比（B/G ≥ 1.75）を用い、AI支援スクリーニングを実施した結果、優れた変形性と低いリチウムイオン拡散障壁を備えた有望な無機成分として、硫化銀（Ag₂S）とフッ化銀（AgF）を特定しました この概念に基づいて、研究者らはAgNO₃添加剤とAg/LLZTO（Li₆.₇₅La₃Zr₁.₅Ta₀.₅O₁₂）フィラーを含む有機無機複合固体電解質を開発しました。電池の動作中、in-situ置換反応により脆いLi₂S/LiF SEI成分が延性のあるAg₂S/AgF層に変換され、「外側は柔らかく、内側は強い」という勾配のあるSEI構造が形成されました。この多層設計は、界面応力を効果的に分散させ、過酷な条件下でも構造的完全性を維持し、均一なリチウム析出を促進します。 図1. 固体電池サイクル中の延性SEIの成分スクリーニングと機能メカニズムの模式図。 �

最近、2025年のノーベル化学賞が「金属有機構造体（MOF）の開発」により北川進、リチャード・ロブソン、オマール・ヤギの3氏に授与されました。 3人の受賞者は、ガスやその他の化学種が通過できる巨大な内部空間を持つ分子構造を創製しました。金属有機構造体（MOF）として知られるこれらの構造は、砂漠の大気からの水分抽出や二酸化炭素の捕捉から、有毒ガスの貯蔵や化学反応の触媒まで、幅広い用途に応用されています。 金属有機構造体（MOF）は、金属イオンまたはクラスターが有機リガンドを介して結合した結晶性多孔質材料の一種です（図1）。その構造は「金属ノード＋有機リンカー」の三次元ネットワークとして考えられ、無機材料の安定性と有機化学の設計柔軟性を兼ね備えています。この汎用性の高い構造により、MOFは周期表上のほぼすべての金属と、カルボキシレート、イミダゾレート、ホスホネートなどの多様なリガンドから構成することができ、細孔サイズ、極性、化学環境を精密に制御することが可能です。 図1. 金属有機構造体の模式図 1990年代に最初の永久多孔性MOFが登場して以来、HKUST-1やMIL-101といった代表的な例を含め、数千種類の構造フレームワークが開発されてきました。これらのMOFは極めて高い比表面積と細孔容積を有し、ガス吸着、水素貯蔵、分離、触媒、さらには薬物送達といった独自の特性を備えています。一部の柔軟なMOFは、吸着や温度に応じて可逆的な構造変化を起こし、「呼吸効果」などの動的挙動を示します。MOFは、その多様性、調整可能性、そして機能化により、多孔質材料研究の中心的なテーマとなり、吸着性能と特性評価手法の研究のための確固たる科学的基盤を提供しています。 MOFの特性評価 MOF の基本的な特性評価には、通常、結晶度と相純度を決定するための粉末 X 線回折 (PXRD) パターンと、細孔構造を検証して見かけの表面積を計算するための窒素 (N₂) の吸着/脱着等温線が含まれます。 他によく使用される補完的な手法としては、次のようなものがあります。 熱重量分析（TGA） : 熱安定性を評価し、場合によっては細孔容積を推定できます。 水安定性試験 : 水中およびさまざまな pH 条件における構造の安定性を評価します。 走査型電子顕微鏡（SEM） : 結晶のサイズと形態を測定し、エネルギー分散型 X 線分光法 (EDS) と組み合わせて元素の組成と分布を調べることができます。 核磁気共鳴（NMR）分光法 : サンプル全体の純度を分析し、混合リガンド MOF 内のリガンド比を定量化できます。 誘導結合プラズマ発光分光法（ICP-OES） : サンプルの純度と元素比を決定します。 拡散反射赤外フーリエ変換分光法（DRIFTS） : フレームワーク内の IR 活性官能基の有無を確認します。 単結晶X線回折（SCXRD） : 正確な構造情報を提供します。 以下は、各特性評価方法のサンプル準備と主要なデータ分析ポイントの簡単な概要です。 1. 粉末X線回折（PXRD） PXRDは結晶構造と相純度を決定します。実験的な回折パターンを単結晶XRDデータから得られたシミュレーションパターンと比較することで、相純度を確認します。試料は通常、粉末をペレット状に圧縮するか、キャピラリーに装填した状態で測定され、測定中は優先配向効果を避けるため回転が加えられます。ピークの広がりは通常、結晶性が低いのではなく、結晶子サイズが小さいことを示しています。 2. 窒素吸着・脱着等温線 77 Kで測定されたN₂吸着／脱着等温線は、細孔構造の確認、表面積と細孔容積の計算、および細孔径分布の評価に用いられます。信頼性の高い測定を行うためには、サンプルを完全に活性化して溶媒を除去する必要があり、サンプルの質量は非常に重要です。サンプル質量（g）と比表面積（m²/g）の積は、通常100 m²を超える必要があります。 表面積はBETモデルを用いて計算されます。正確なBET結果を得るには、ルケロールの基準に従って等温線の線形領域を適切に選択する必要があります。誤った選択は、表面積に数倍の誤差をもたらす可能性があります（図2、表1）。 CIQTEK Climberシリーズ機器 特徴 自動BETポイント選択 人的エラーを排除し、MOF でも信頼性の高い結果を提供します。 図2. (a) 正しいデータ点（破線の左側）を示すルーケロールプロット。(b) BETプロットc（緑）およびd（ピンク）に使用された区間を示すN₂吸着／脱着等温線。(c、d) p/p₀範囲がそれぞれ0.17～0.27および0.004～0.05のBETプロット。実線はp/p₀（ルーケロール基準iii）におけるn(m)に対応し、破線は1/√C + 1（基準iv）に対応する。 表1. 図2のプロットcとdのBET面積、傾き、切片、C定数、単層容量n(m)、R²、1/√C + 1、および対応するp/p₀値。 3. 熱重量分析（TGA） TGAは熱安定性を評価し、溶媒損失に基づいて細孔容積を概算できます。分解挙動はキャリアガス（N₂、空気、O₂）に大きく依存するため、報告書にはその旨を記載する必要があります。TGAを温度可変PXRDまたは吸着実験と組み合わせることで、熱処理後の構造安定性を検証できます。 4. 走査型電子顕微鏡（SEM） SEMは結晶の形態とサイズを観察し、EDSと組み合わせて元素分析を行うことができます。MOFは絶縁体であることが多いため、帯電アーティファクトが発生する可能性がありますが、通常は導電層（AuやOsなど）でコーティングすることで軽減されます。加速電圧は解像度と表面の詳細に影響を与えます。加速電圧を高くすると結晶の輪郭は鮮明になりますが、表面の特徴が損傷する可能性があります。EDSによる定量分析では、対象金属との信号の重なりを避けるため、コーティング元素を考慮する必要があります。 図3. PCN-222(Fe)のSEM像：オスミウムコーティングあり（a, c）およびコーティングなし（b, d）、2 kV（a, b）および15 kV（c, d）。スケールバー：5 μm。 5. その他の補完的なテクニック ICP-OES/MS : 金属比率を定量化し、不純物や浸出を検出します。サンプルは酸分解によって完全に溶解する必要があります。 NMR分光法 溶解 NMR はリガンド比、残留モジュレーター、溶媒除去を測定します。固体 NMR はリガンド環境と分子相互作用を調べます。 ドリフト : フレームワーク内の特徴的な官能基を確認し、ガス流または可変温度下での吸着を研究します。 複数の特性評価方法を組み合わせることで、MOF の構造、多孔性、組成を包括的に把握でき、パフォーマンス分析やメカニズム研究に信頼性の高いサポートを提供できます。 参考文献: ルーケロール、F. 他、 粉体および多孔質固体による吸着：原理、方法論および応用 、第14章、Academic Press、2015年。 ハワース、AJ 他、 化学。材料。 2017、29、26–39。 DOI: 10.1021/acs....

工業化の加速と汚染物質排出量の継続的な増加に伴い、有機性廃水は生態系と人々の健康に深刻な脅威をもたらしています。統計によると、産業廃水処理のエネルギー消費は世界の水処理エネルギー消費量の28%を占めています。しかし、従来のフェントン法では触媒の失活が問題となり、処理効率が低下しています。高度酸化プロセスにおける金属系触媒は、共通のボトルネックを抱えています。具体的には、酸化還元サイクルプロセスを効果的に維持できないこと、電子移動経路が制限されること、そして従来の調製方法では高温高圧が必要であり、収率はわずか11～15%にとどまることです。 これらの課題に対処するために、 大連理工大学 湿式化学ガルバニック置換法を用いて市販セルロースと銅イオンを方向性結合させることで、Cu-Cナノ触媒を開発した。さらに、 デュアルチャネル触媒機構（ラジカル経路 + 直接電子移動） 幅広いpH適応性を有しています。この材料は、5分以内にテトラサイクリンを65%分解（市販触媒では5%未満）し、銅イオンの溶出量は1.25 mg/L未満（国家基準値2.0 mg/Lを下回る）でした。充填床反応器（PTR）では、わずか20秒の滞留時間で99%以上の汚染物質除去を達成しました。直接的な電子移動経路を通じて持続的な触媒活性を可能にすることで、このアプローチは、従来の触媒の環境適応性の低さという長年の課題を克服しました。 この研究は、 「方向性電子捕獲と古典的なラジカル種生成を伴うCu-C複合材料による有機汚染物質の堅牢なデュアルチャネル触媒分解」 は、 化学工学ジャーナル 。 Cu-Cナノ触媒の形成 研究チームは市販のセルロースを担体として用い、湿式化学ガルバニック置換法により銅イオンを導入することで、デュアルチャネル触媒活性を有するCu-Cナノ複合体を構築しました。特性評価の結果、様々な条件下で独特な電子移動効果が発現することが明らかになりました。 SEM画像（ CIQTEK SEM5000 ）は微細構造の進化を明らかにした 純粋なセルロースは無秩序なネットワークを形成していましたが、複合化後に10nmの銅球へと変化し、さらに100nmの階層的凝集体へと自己組織化しました。この構造により、高い分散性と電子輸送性が確保されました。 SEM-EDS 元素分布が均一であることを確認した。FTIRスペクトルでは、合成中の酸化還元反応に起因する682.31 cm⁻¹のCu₂Oピークが示された。C=C、C=O、C–H基の存在もこの知見を裏付け、3200～3600 cm⁻¹に強い-OHピークが観測された。XPS

バイオプリンティングの限界に挑戦 CIQTEK SEM 寧波大学知能医学・生物医学工学研究所では、材料科学、生物学、医学、情報技術、工学を融合させ、研究者たちが現実世界の医療課題に取り組んでいます。同研究所は、ウェアラブルや遠隔医療のイノベーション、高度な医用画像技術、そしてインテリジェント分析の拠点として急速に発展し、研究室での画期的な成果を実際の臨床に繋げることを目指しています。 最近、研究所の副学部長であるレイ・シャオ博士が、自身の研究の旅のハイライトと、 CIQTEKの最先端SEM 彼のチームの発見を刺激しています。 寧波大学知能医学・生物医学工学研究所のCIQTEK SEM 未来を印刷する：ミニチュア心臓から血管ネットワークまで 2016年以来、シャオ博士は先駆的な研究を行ってきました バイオ製造と3Dバイオプリンティング 人体外で機能する生きた組織を設計することを目標としています。彼のチームの研究は、 3Dプリントされたミニチュアハート 複雑な血管構造を解析し、薬物スクリーニング、疾患モデル化、再生医療などに応用します。 3Dプリントされたミニチュアハート 中国国家自然科学基金と地元の研究機関からの資金援助を受けて、彼の研究室はいくつかの画期的な成果を生み出しました。 スマートなバイオプリンティング戦略 : 流体ロープコイル効果と同軸バイオプリンティングを使用して、形態を制御されたマイクロファイバーを製造し、血管オルガノイドの作成を可能にします。 凍結保存可能な細胞マイクロファイバー 同軸バイオプリンティングを通じて、標準化され、スケーラブルで、凍結保存可能な細胞マイクロファイバーを開発しています。3D 細胞培養、オルガノイド製造、薬物スクリーニング、移植に高い可能性を秘めています。 犠牲バイオインク : 犠牲マイクロゲルバイオインクを使用してメソスコピック多孔質ネットワークを印刷し、効果的な酸素/栄養素の供給のための栄養経路を構築します。 複雑な血管系 同軸バイオプリンティングで複雑な血管ネットワークを構築し、同時にその場での内皮細胞の沈着を誘導することで、複雑な構造の血管新生における課題を解決します。 異方性組織 : 剪断指向バイオインクと事前剪断印刷法を使用して異方性組織を作成します。 高密度細胞構造 : 高細胞密度バイオインク用の独自の液体粒子支持浴印刷技術を提案し、押し出しベースのバイオプリンティングにおける印刷性と細胞生存率の間の長年のトレー�

最近、中国科学院上海マイクロシステム情報技術研究所の王浩民率いる研究チームは、ジグザググラフェンナノリボン（zGNR）の磁性を、 CIQTEK 走査型窒素空孔顕微鏡 （SNVM） 。 研究チームはこれまでの研究を基に、六方晶窒化ホウ素（hBN）に金属粒子をあらかじめエッチングして配向した原子溝を形成し、気相触媒化学蒸着（CVD）法を用いて溝内にキラルグラフェンナノリボンを制御的に作製し、hBN格子に埋め込まれた約9nm幅のzGNRサンプルを得た。SNVMと磁気伝導測定を組み合わせることで、研究チームは実験においてその固有磁性を直接確認した。この画期的な発見は、グラフェンベースのスピンエレクトロニクスデバイス開発の確固たる基盤を築くものである。「六方晶窒化ホウ素格子に埋め込まれたジグザググラフェンナノリボンの磁性の兆候」と題された関連研究成果は、権威ある学術誌に掲載されている。 「自然素材」。 グラフェンは、ユニークな二次元材料として、従来の磁性材料におけるd/f軌道電子の局在磁気特性とは根本的に異なるp軌道電子の磁気特性を示し、純粋炭素系磁性の探究に向けた新たな研究方向を切り開きます。ジグザググラフェンナノリボン（zGNR）は、フェルミ準位付近に特異な磁気電子状態を有する可能性があり、スピンエレクトロニクスデバイスの分野で大きな可能性を秘めていると考えられています。しかし、zGNRの磁性を電気輸送法で検出するには、多くの課題があります。例えば、下から組み立てたナノリボンは、デバイスを安定的に製造するには長さが短すぎることがよくあります。さらに、zGNRエッジの化学反応性が高いため、不安定性やドーピングの不均一性が生じる可能性があります。さらに、より細いzGNRでは、エッジ状態の強い反強磁性結合により、磁気信号を電気的に検出することが困難になる場合があります。これらの要因が、zGNRの磁性を直接検出することを妨げています。 hBN格子に埋め込まれたZGNRは、高いエッジ安定性と固有の電場特性を示し、zGNRの磁性を検出するのに理想的な条件を作り出します。この研究では、研究チームは CIQTEK 室温SNVM zGNR の磁気信号を室温で直接観察します。 図1: 六方晶窒化ホウ素格子に埋め込まれたzGNRの磁気測定 走査 窒素空孔顕微鏡 作製した約9ナノメートル幅のzGNRトランジスタは、電気伝導測定において高い導電性と弾道伝導特性を示した。磁場の影響下では、デバイスは顕著な異方性磁気抵抗を示し、4Kで約175Ωの磁気抵�

「 CIQTEK電界放出走査電子顕微鏡 主要な仕様すべてにおいて世界をリードする基準を満たし、長期保証と迅速なアフターサービスをご提供します。2年間の使用を経て、このシステムが非常に競争力のある価格で永続的な科学的価値と性能を提供できると確信しています。 — 中国科学院応用生態研究所分子生物学研究室主任エンジニア兼室長、蘇振成博士 遼寧省瀋陽には、1954年に設立された歴史を持つ権威ある研究機関があります。過去70年間で、この研究所は生態学研究における国家の拠点に成長しました。 応用生態学研究所（IAE） 、の一部 中国科学院（CAS） 当研究所は森林生態学、土壌生態学、汚染生態学に重点を置いており、国家の生態文明に多大な貢献をしています。 2023年、研究所は機器のアップグレードの重要な段階に差し掛かっており、研究ワークフローを再構築するだけでなく、将来の研究のモデルケースを確立するという戦略的決定を下しました。 応用 の CIQTEK走査型電子顕微鏡（SEM） の分野で 生物学 。 IAE CAS: 科学による生態文明の推進 IAE CASは3つの主要な研究センターを運営しています。 林業、農業、環境学 蘇博士は、研究所の共有技術サービス プラットフォームの開発を振り返ります。 2002年に設立された 分子生物学研究室 IAEのパブリックテクノロジーセンターの中核施設です。過去20年間で、当研究所は100台以上の大型汎用機器を導入し、その価値は700万米ドルを超えています。研究所内の研究ニーズをサポートするだけでなく、同位体分析・トレーサー分析、生物構造同定、微量元素生態学的分析、分子生物学サービスといった試験サービスを通じて、一般の方々にもサービスを提供しています。 手頃な価格で優れた性能：CIQTEK SEM が期待以上の成果を実現 生物学研究には、走査型電子顕微鏡が不可欠です。「私たちの電子顕微鏡研究室では、植物や動物の組織、微生物細胞、真菌の胞子、ウイルスなど、幅広い生物学的サンプルに加え、鉱物粒子、マイクロプラスチック、バイオチャールなどの物質サンプルも扱っています」と蘇博士は説明しました。 その FE-SEM 固体試料の非常に詳細な3D表面構造を観察できます。走査透過検出器を搭載することで、薄い試料の内部構造も観察できます。さらに、内蔵の 高性能EDS（エネルギー分散型X線分光法） サンプル表面の定性および半定量の元素分析を可能にします。 2023 年までに、従来の SEM (環境 SEM とベンチトップ SEM) では、より高い解像

地殻中のナトリウム含有量が豊富（リチウムは0.0065%に対し、ナトリウムイオン電池は2.6%）であることから、ナトリウムイオン電池（SIB）はリチウムイオン電池のコスト効率の高い代替品として注目を集めています。しかしながら、SIBはエネルギー密度において依然として劣っており、高容量電極材料の必要性が浮き彫りになっています。ハードカーボンは、ナトリウム吸蔵ポテンシャルが低く容量が高いことから、SIBアノードの有力な候補です。しかし、グラファイトのミクロドメイン分布、閉気孔、欠陥濃度といった要因が、初期クーロン効率（ICE）と安定性に大きく影響します。改質戦略には限界があります。ヘテロ原子ドーピングは容量を向上させることができますが、ICEは低下します。従来のCVDは閉気孔の形成に役立ちますが、メタン分解速度が遅い、サイクルが長い、欠陥が蓄積されるなどの問題があります。 中国科学技術大学（USTC）のヤン・ユー教授のチーム を活用した CIQTEK 走査型電子顕微鏡（SEM） 様々なハードカーボン材料の形態を調査するため、研究チームは触媒支援化学気相堆積（CVD）法を開発し、CH₄分解を促進し、ハードカーボンの微細構造を制御しました。Fe、Co、Niなどの遷移金属触媒は、CH₄分解のエネルギー障壁を効果的に低下させ、効率を向上させ、堆積時間を短縮しました。 しかし、CoとNiは析出した炭素の過度の黒鉛化を引き起こし、横方向と厚さ方向の両方に細長い黒鉛状構造を形成する傾向があり、ナトリウムイオンの吸蔵と輸送を阻害しました。一方、Feは適切な炭素の再配列を促進し、欠陥が少なく、黒鉛ドメインが発達した最適化された微細構造をもたらしました。この最適化により、不可逆的なナトリウム吸蔵が低減し、初期クーロン効率（ICE）が向上し、可逆的なNa⁺吸蔵サイトの利用可能性が高まりました。 その結果、最適化されたハードカーボンサンプル（HC-2）は、457mAh g⁻¹という優れた可逆容量と90.6%という高いICE（自己充足率）を達成しました。さらに、その場X線回折（XRD）とその場ラマン分光法によって、吸着、インターカレーション、そして細孔充填に基づくナトリウム貯蔵機構が確認されました。この研究は、 先端機能性材料 タイトル： 高性能ナトリウムイオン電池のための豊富な閉孔を備えた硬質炭素の触媒支援化学蒸着エンジニアリング。 図1aに示すように、このハードカーボンは、市販の多孔質炭素を前駆体とし、メタン（CH₄）を供給ガスとして用いた触媒支援化学気相成長（CVD）法によって合成されました。図1dは、金属触媒（Fe、Co、Ni）および多孔質炭素表面におけるCH₄およびその脱水素中間体の吸着エネルギーを示しています。金属触媒の導入によりCH₄分解のエネルギー障壁が低下し、FeがCH₄およびその中間体の分解を促進するのに最も効果的であることを示しています。 異なる触媒条件下での高解像度TEM（HRTEM）画像（図1e～h）から、次のことがわかります。 触媒がなければ、硬質炭素は欠陥の多い非常に無秩序な構造を示します。 Fe を触媒として使用することで得られる硬質炭素は、短距離で秩序化されたグラファイトのような微結晶と、グラファイト領域の間に埋め込まれた閉じた細孔を特徴とします。 Co はグラファイト領域の拡大を促進し、グラファイト層の数を増加させます。 Ni はグラファイト構造を生じさせ、さらにはカーボンナノチューブの形成さえも引き起こしますが、これは高秩序であるにもかかわらず、ナトリウムイオンの貯蔵と輸送には不利です。 図2は、FeCl₃濃度を変化させて作製したハードカーボン材料の構造特性評価結果を示しています。XRDパターン（図2a）とラマンスペクトル（図2b）は、含浸溶液中のFeCl₃濃度が増加するにつれて、グラファイトの層間間隔が徐々に減少し（0.386 nmから0.370 nmへ）、欠陥率（ID/IG）が低下し、横方向の結晶子サイズ（La）が増加することを示しています。これらの変化は、Feが炭素原子の再配列を触媒し、グラファイト化度を高めることを裏付けています。 X線光電子分光法（XPS）の結果（図2cおよび2e）は、Fe触媒濃度の増加に伴い、ハードカーボン中のsp²混成炭素の割合が増加し、黒鉛化がさらに促進されることを示している。同時に、ハードカーボン中の酸素含有量は減少している。これは、炭化中にCH₄分解によって生成された水素（H₂）が酸素を消費し、表面の酸素関連欠陥が減少するためと考えられる。 小角X線散乱（SAXS）分析（図2f）により、平均閉孔径はそれぞれ0.76、0.83、0.90、0.79、0.78 nmであることが明らかになりました。より大きな閉孔は、ナトリウムクラスターの安定化とNa⁺輸送速度の改善に有益です。 HRTEM 画像 (図 2g ～ i) は、Fe 負荷量が低い場合のグラファイトドメインが小さいことを示していますが、触媒負荷量が多すぎると、層間間隔が狭い長距離秩序構造が形成され、Na⁺ の輸送が妨げられる可能性があります。 図3は、異なるFe触媒担持量がハードカーボン材料の電気化学特性に与える影響を示しています。定電流充放電試験（図3a）では、含浸溶液中のFeCl₃濃度が増加するにつれて、HC-2（0.02 M FeCl₃）が最高の性能を示し、可逆容量は457 mAh g⁻¹、初期クーロン効率（ICE）は90.6%と高い値を示しました。低電圧プラトー領域は容量の大部分（約350 mAh g⁻¹）を占めており、ナトリウム貯蔵における閉孔の利点を示しています。 過剰な触媒負荷（例：HC-4）は、炭素層の過剰秩序化により容量（377 mAh g⁻¹）の減少につながるため、グラファイトドメインの成長とナトリウムイオン輸送経路のバランスをとる必要性が浮き彫りになります。0.5 A g⁻¹の電流密度で100サイクル後も容量は388 mAh g⁻¹を維持しており、より大きな閉孔がNaクラスターの安定性を高め、Na⁺輸送速度を改善することを示しています。 図 4 は、さまざまなハードカーボン表面の SEI 構造を示しています。(a) と (b) は、それぞれ opt-HC と HC-2 における NaF⁻、P、および CH₂ 種の深さプロファイルと分布を示しています。(c) と (d) は、30 mA g⁻¹ で 10 サイクル後の opt-HC と HC-2 の TEM 像を示しています。(e) と (f) は、30 mA g⁻¹ で 10 サイクル後の opt-HC と HC-2 の XPS スペクトルを示しています。(g) は、30 mA g⁻¹ で 10 サイクル後の HC-2 の HRTEM 像を示しています。1 サイクル後の (h) opt-HC と (i) HC-2 の電極断面の EPMA マッピング像を示しています。 図 5 に示すように、GITT 曲線 (図 5a) は、HC-2 の Na⁺ 拡散係数 (DNa⁺) が opt-HC よりも高いことを示し、HC-2 がより...

福州大学の頼躍坤教授率いる研究チームは、ウェアラブルセンサー、ソフトロボティクス、組織工学、創傷被覆材といった分野における強力な接着性ハイドロゲルの喫緊の需要に応える革新的な研究を行ってきました。現在、界面接着材料は2つの大きな技術的課題に直面しています。第一に、接着状態と非接着状態の間の迅速かつ可逆的な切り替えを実現することが困難であること、第二に、多液環境における接着性能が低いことです。 最近、研究チームは、 CIQTEK走査型電子顕微鏡 。 PANC/Tハイドロゲルは、アクリルアミド（AAm）、N-イソプロピルアクリルアミド（NIPAM）、ドデシル硫酸ナトリウム／メチルオクタデシルメタクリレート／塩化ナトリウム（SDS/OMA/NaCl）からなるミセル溶液、およびリンタングステン酸（PTA）から合成されました。PNIPAM鎖とSDS間の動的相互作用により、オンデマンドの接着と剥離が可能になりました。さらにFe³⁺溶液に浸漬することで、様々な湿潤環境において強力な接着性を示すPANC/T-Feハイドロゲルが得られました。これにより、様々な湿度条件下で制御された接着と剥離を可能にする、応答性に優れたインテリジェントインターフェース接着ハイドロゲルの開発に成功しました。 この研究は、 先端機能性材料 「動的鎖間相互作用に基づく優れた湿潤接着特性を備えた温度制御可能な接着性ハイドロゲル」というタイトルで発表されました。 制御可能な接着性ハイドロゲルの合成と構造特性 PANC/T-Feハイドロゲルは、親水性AAm、両親媒性NIPAM、および疎水性OMAの共重合によって合成されます。PTAは架橋剤として機能し、ポリマー鎖のアミノ基と水素結合を形成して安定したネットワークを構築します。研究チームは、NIPAMとSDSの相互作用がハイドロゲルの温度感受性接着に重要であることを発見しました。低温では、SDSが結晶化してPNIPAM鎖に付着し、接着官能基が基質と相互作用するのを妨げ、接着力を低下させます。温度が上昇すると、SDS結晶が融解し、接着基と基質との接触が改善され、接着力が大幅に向上します。PTAは、ポリマーのアミノ基と物理的に相互作用することで高温での接着力を高めます。この相互作用は加熱によって弱まり、ハイドロゲルが軟化して接着部位が増えます。ポリマー鎖間の動的な制御により、可逆的でオンデマンドの接着が可能になります。 図 1. ハイドロゲルの合成と可逆的な湿潤接着のメカニズム。 接着性能の温度調節機構 比較実験を通じて、研究�