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R結晶化Pプロセスとは何ですか? 再結晶化は、塑性変形後の材料の微細構造の回復を伴う材料科学における重要な現象です。このプロセスは、材料特性を理解し、加工技術を最適化するために非常に重要です。[9] 15 R 16 結晶化のメカニズムと 13 C 14 分解 再結晶化プロセスは通常、熱処理または熱変形によって引き起こされ、変形中に欠陥が発生した後の材料の自然回復が含まれます。転位や粒界などの欠陥は、転位の再配列と消滅を通じて高温での系自由エネルギーの減少を促進し、新しい粒構造の形成につながります。 再結晶化は、静的再結晶化 (SRX) と動的再結晶化 (DRX) に分類できます。 SRX はアニーリング プロセス中に発生しますが、DRX は熱変形中に発生します。さらに、再結晶化は、連続動的再結晶化 (CDRX)、不連続動的再結晶化 (DDRX)、幾何学的動的再結晶化 (GDRX)、メタダイナミック再結晶化 (MDRX) などの特定のメカニズムに基づいてさらに細分化できます。これらの分類は厳密に定義されておらず、研究者によって異なる解釈がある可能性があります[23]。 再結晶に影響を与える要因 再結晶プロセスは、積層欠陥エネルギー (γSFE)、初期結晶粒径、熱処理条件、第 2 相粒子などのさまざまな要因の影響を受けます。積層欠陥エネルギーの大きさは転位破壊と移動度を決定し、それによって再結晶率に影響を与えます。初期結晶粒径が小さいことと、高温および低い歪み速度などの適切な熱処理条件により、再結晶化が促進されます。第二相粒子は粒界の動きを妨げることにより、再結晶化プロセスに大きな影響を与える可能性があります。[31] 画像技術の応用 EBSD および TEM は、再結晶研究で使用される 2 つの古典的なイメージング技術です。 EBSD は、DefRex マップを使用して再結晶粒の分布と割合を分析しますが、解像度の制限により精度の問題が生じる可能性があります。一方、TEM は転位などの材料の下部構造を直接観察し、再結晶の研究により直観的な視点を提供します [43]。 再結晶研究におけるEBSDの応用 EBSD は、粒界を観察することによって粒子が再結晶化を受けたかどうかを判断するために使用されます。たとえば、鍛造 TNM 合金の DefRex マップでは、高角度の境界に囲まれた粒子は通常、再結晶粒子と見なされます。この技術は、結晶粒の配向と粒界の種類に関する詳細な情報を提供し、再結晶中の微細構造の変化の理解を助けます [51]。 鍛造TiAl合金のBC+GB(粒界)マップ 再結晶研究における TEM の応用 TEM

透過型E電子顕微鏡 (TEM) および走査型電子顕微鏡 (SEM) は、現代の科学研究において不可欠なツールです。光学顕微鏡と比較して、電子顕微鏡は解像度が高いため、より小さなスケールで標本の微細構造を観察および研究することができます。 電子顕微鏡は、電子線と試料との相互作用を利用することで、高解像度・高倍率の画像を得ることができます。これにより、研究者は他の方法では入手が難しい重要な情報を入手できるようになります。[12] どの顕微鏡があなたに適していますか? ニーズに適した電子顕微鏡技術を選択する場合、最適なものを決定するにはさまざまな要素を考慮する必要があります。決定を下す際に役立ついくつかの考慮事項を以下に示します: 電界放出型TEM | TH-F120 分析目的: まず、分析の目的を決めることが重要です。さまざまな種類の分析には、さまざまな電子顕微鏡技術が適しています。 a. 粗さや汚染の検出など、ただし、試料の結晶構造を理解したい場合、構造欠陥や不純物を検出したい場合は、透過型電子顕微鏡 (TEM) の方が適切である可能性があります。 54 解像度要件: 分析要件によっては、特定の解像度が必要になる場合があります。この点に関して、TEM は一般に SEM と比較して高い解像度能力を備えています。高解像度のイメージングを実行する必要がある場合、特に微細構造を観察する場合は、TEM の方が適している可能性があります。[65] S標本準備: 重要な考慮事項は、標本の準備の複雑さです。 a. SEM 標本は通常、最小限の準備を必要とするか、まったく準備を必要としません。SEM では、対照的に、TEM の 試料準備プロセスははるかに複雑であり、操作には経験豊富なエンジニアが必要です。 TEM 試料 は非常に薄く、通常は 150 nm 未満、さらには 30 nm 未満で、できるだけ平らでなければなりません。これは、TEM試料の準備にはより多くの時間と専門知識が必要になる可能性があることを意味します。 画像の種類: SEM は 試料 表面の詳細な 3 次元画像を提供し、TEM は 試料 の内部構造の 2 次元投影画像を提供します。 a. スキャン Electron Microscope(SEM) により、試料の表面形態の 3 次元画像が得られます 。主に形態解析に使用されます。 材料の表面形態を調べる必要がある場合は、SEM を使用できますが、実験要件を満たしているかどうかを確認するために解像度を考慮する必要があります。 b. 内部の結晶または原子構造を理解する必要がある場合材料の場合、TEM が必要です。 透過型

1950 年代にワトソンとクリックによって DNA の古典的な二重らせん構造が発見されて以来、DNA は生命科学研究の中核となっています。 DNA 内の 4 つの塩基の数と配置は遺伝的多様性につながり、その空間構造は遺伝子発現に影響します。 従来の DNA 二重らせん構造に加えて、G-quadruplex と呼ばれる特殊な 4 本鎖 DNA 構造がヒトの細胞で発見されました。 G-quadruplex は、グアニン (G) のタンデムリピートが豊富な DNA または RNA の折り畳みによって形成される高次構造です。 G 四重鎖は、癌細胞などの急速に分裂する細胞に非常に豊富に存在します。したがって、G 四重鎖はがん研究における薬物標的として機能する可能性があります。 G 四重鎖の構造とそのリガンドとの結合様式を研究することは、癌細胞の診断と治療にとって非常に重要です [5]。 電子-電子D二重共鳴(DEER) パルス双極子電子常磁性共鳴 (PDEPR) を使用した電子-電子二重共鳴 (DEER) は、構造生物学および化学生物学における構造決定のための信頼できる多用途ツールとして開発されました。 DEER と部位特異的スピンラベリング (SDSL) 技術を組み合わせると、ナノスケールでの距離情報が得られます。 G-四重鎖構造の研究では、SDSLと組み合わせたDEER技術により、異なる長さのG-四重鎖二量体を識別し、二量体とのG-四重鎖リガンドの結合モードを明らかにすることができます。 PDEPR 技術は、異なる長さの G-四重鎖二量体を区別できます。 ＤＥＥＲ実験における距離測定に使用されるスピンラベルは、Ｃｕ（ピリジン） ２３ ４ ２４ である。 Cu(ピリジン)4錯体は G-四重鎖に共有結合しており、π- 内の 2 つの常磁性 Cu2+イオン間の双極子間相互作用スタックされた G カルテットモノマーを測定できます。これにより、二量体形成の研究が可能になります。[31] [Cu2+@A4] (TTLGGG) および [Cu2+@B4] (TLGGGG) は、異なる配列を持つ 2 つのオリゴヌクレオチドです。図 1 と図 2 は、[Cu2+@A4]2 および [Cu2+< の DEER 実験結果を示しています。それぞれ、51@B4]2。 DEER の結果から、[Cu

SキャニングE電子M顕微鏡 (SEM)はマイクロスケール

人間は感覚に頼って世界を認識しますが、これらの顕微鏡分析機器は人間の認識を拡張します。私たちは皆、光学顕微鏡に精通していますが、これらの顕微鏡はレンズ結像に基づいて動作するため、解像度が使用される光の波長の半分に制限されるアッベ限界によって制限されます。 したがって、光の波長の制限により、光学顕微鏡の分解能はマイクロメートルレベルにすぎません。しかし、高速で移動する電子には波動と粒子の二重性があり、波としての電子の重要な特性はその波長です [5]。 加速電圧が増加すると、電子の波長は減少します。 30 kV などのより高い加速電圧を使用すると、約 7 pm の波長を持つ電子を取得することができます。電子顕微鏡は、「光」として電子を使用し、従来の光学レンズの代わりに磁気レンズを使用することによって作成されます。 電子が固体試料と相互作用すると、誘導起電力、カソードルミネッセンス、特性X線、後方散乱電子、オージェ電子、二次電子、吸収電子、透過電子などを含む一連の試料関連情報が生成されます。この情報を利用することで、微視的なスケールでの構造情報を得ることが可能である。 SEM と TEM の違い SEM (走査型電子顕微鏡) および TEM (透過型電子顕微鏡)は、電子顕微鏡の 2 つの一般的な形式です。 ＳＥＭは、 ２６ Ｓ ２７ 二次 ２８ Ｅ ２９ 電子（ＳＥ）および ３０ Ｂ ３１ ａｃｋ ３２ − ３３ 散乱 ３４ Ｅ ３５ 電子（ＢＳＥ）を使用して、 試料表面の画像をキャプチャし、一方、TEM は透過電子を検出して、試料を通る投影画像を生成します。 標本の内部。 SEMは、集束電子ビームで試料表面を走査し、各点で生成された信号を収集して、ピクセルごとに増幅画像を構築します。 対物レンズの下にある走査コイルは、X-Y 平面内の 試料 の表面にビームを正確に導くために使用されます。倍率（最大 200 万倍）に応じて、ビームは数マイクロメートルからミリメートルの範囲の視野を走査します。 SEMの一般的な加速電圧の範囲は 1 kV ～ 30 kV であり、加速電圧が低いほど穏やかなビームが得られ、ビームに敏感で絶縁性のある 試料のイメージングに役立ちます。 す。 二次電子は原子番号に対する感度が低く、表面トポグラフィーの観察に適していますが、後方散乱電子は原子番号が大きい試料に対してより高い信号を生成するため、組成イメージングに適しています。 TEM は通常、30 kV ～ 300 kV の加速電圧で動作しますが、これは SEM 機器で使用され�

b. シグナル検出:SEM は、S二次 E電子、Back-S を検出することで画像を形成します。散乱されたE電子、および電子と試料との間の相互作用から生じるその他の信号。 試料に磁性元素が含まれている場合、これらの元素は電子の散乱や検出に影響を与える可能性があり、画像品質や組成分析の精度に影響を与える可能性があります。 c. S試料調製: 磁気要素を含む試料は、これらの要素が他の磁性表面に付着する可能性があるため、準備中に問題が発生する可能性があります。したがって、組成分析:EエネルギーD分散Sペクトロメーター (EDS)分析、 試料には磁性元素が含まれており、その磁場が X 線の経路を変更し、X 線の検出に影響を与える可能性があります。 e. 加熱効果:場合によっては、電子ビームと 試料の間の相互作用により熱が発生することがあります。 試験片に磁性元素が含まれている場合、この加熱によって試験片に局所的な磁気変化が生じる可能性があり、SEM 分析の結果に影響を与える可能性があります。 2．放射性試料がSEM検査に及ぼす影響は何ですか? a. S試料 安定性: 放射性崩壊プロセスは、試料の構造に変化を引き起こし、分析結果の安定性と再現性に影響を与える可能性があります。 . b. S試料加熱:放射性崩壊により熱が発生する可能性があり、試料の局所的または全体的な加熱につながり、試料の微細構造に影響を与える可能性があります。 試料と電子ビームとの相互作用。 c. 信号干渉:放射性標本アルファ粒子、ベータ粒子、またはガンマ線が放出される可能性があり、これらが SEM の検出器に干渉し、画像ノイズの増加や画像品質の低下を引き起こす可能性があります。 d. 電荷の蓄積:放射性試料から放出された荷電粒子は、試料表面またはその近傍に電荷を蓄積する可能性があり、電子に影響を与える可能性があります。ビームの集束と走査により、画像の解像度とコントラストに影響を与えます。 e. 検出器の損傷:放射性放射線は、SEM での二次電子および後方散乱電子-の検出に使用される検出器に損傷を与え、その性能と寿命を低下させる可能性があります。 f. 分析干渉: SEM に Eエネルギー D分散型 Sペクトロメーターが装備されている場合(EDS)または他の分析ツールでは、放射性放射線が発生する可能性があります。 X 線検出を妨害し、不正確な結果につながります。 3. 試験片安定性は SEM テストにとって重要ですか? S試料の安定性は、高真空環境および強力な電子ビーム照射下での SEM 試験に�

ガンマ線が産業、農業、医療、食品で広く使用されるようになるにつれて、放射線量の正確な測定がますます重要になっています。 EPR、分光計、は現在、サンプル内の不対電子を検出する唯一の直接的な方法であり、照射された材料で生成されたフリーラジカルを検出することによって放射線量の正確な測定を可能にします。 放射線量は低線量（1kGy未満）、中線量（1～10kGy）、高線量（10kGy以上）に分類され、その影響は臨床症状のないものから重篤な症状まで多岐にわたります。 、初期の致命的な臨床症状、および早期死亡。 数十年の研究を経て、光音響インジケーターを備えたマルチモーダル製品など、放射線量測定のためのさまざまな化学的、物理的、生物学的方法が開発されました。分子生物学の発展により、染色体などの特定の生体分子は放射線に感受性があり、放射線量の測定に使用できることが認識されています。しかし、放射線量が高い場合、生体分子の不活化により検出プロセスが妨げられる可能性があり、この原理に基づく生物学的線量計では、より長いサンプル処理と分析時間が必要になります。[14] 物質にさまざまな放射線や中性子が照射されると、フリーラジカルが発生します。したがって、 18 電子常磁性共鳴（EPR）分光法 19 を使用して、照射された材料内で生成されたフリーラジカルを検出することは、直接的かつ便利な方法である。この目的のために EPR に基づいて設計された線量計は EPR 線量計と呼ばれ、他の線量計と比較して独特の利点があります。 臨床的に重要な線量レベルを検出する高感度 十分な精度で、高度に特異的で信頼性の高いデータを提供します 迅速な検出に適した広い範囲をカバー さまざまな環境で動作可能 サンプルに対して非侵襲的かつ非破壊的です 操作が簡単な専用機器 ケース 1: 食品照射検査 食品照射とは、生鮮食品の特定の生理学的プロセス（発芽や熟成など）を遅らせたり、防虫、消毒、滅菌、カビ予防などの目的で食品を処理し、それによって保存期間を延長するために放射線を使用するプロセスです。品質の安定化と向上を図る。 肉、骨、果物、ドライフルーツ、食品などのさまざまな食品は、照射されると検出可能なフリーラジカルの EPR シグナルを生成します。フリーラジカル信号の強度は、さまざまな材料や処理方法の性質、特に放射線量に関係します。 EPR テクノロジーは、フリーラジカルを検出する最も直接的な方法です。 図 1図は、放�

温度 E電子M顕微鏡の温度要件は特に高くありません。通常、快適さとエネルギー効率を考慮すると、夏は摂氏 26 度、冬は摂氏 20 度程度の温度が許容されます。ただし、温度変化率は重要であり、一般的な要件は ≤0.5°C/3 分または ≤0.5°C/5 分です。 高品質のセントラル空調システムは通常、これらの要件を満たすことができます。たとえば、有名ブランドのスプリット エアコンのサイクルは 4 分で、温度変動は摂氏約 1 度です。高精度空調システムを使用しても、通常、価格、メンテナンス費用、適用性の点で大きなメリットは得られません。 実際には、 18 H 19 高精度 20 E 21 電子 22 M 23 顕微鏡 は、かさばり、熱容量が大きくなる傾向があります。室内の温度変化が大きくない限り、短期間内のわずかな温度変化が顕著な影響を与える可能性は低いです。[26] 冷却水パイプ、液体窒素パイプ、デュワー瓶の結露や滴下を防ぐために、電子顕微鏡室の温度が過度に低くならないようにすることが重要です。たとえば、液体窒素デュワー瓶の下に旧式の分光回路基板を不適切に配置したところ、結露の滴下により損傷したケースがありました [30]。 循環冷却水タンク、エアコンプレッサー、無停電電源装置(UPS)、真空ポンプなどを収納する補機室については、規定の放熱量に基づいて空調システムの必要能力を算出する必要がある。機器の仕様に記載されています。 補機室の温度が高すぎると、循環冷却水タンクの冷却効率が低下し、レンズの熱ドリフトが増加する可能性があります。 したがって、補機室の温度は年間を通じて 35 ℃以下に保つことが推奨されます。 H湿度 凍結サンプルには高湿度の要件があり、25% 未満の相対湿度を好むユーザーもいます。ただし、湿度が極端に低い場合は静電気放電が発生する可能性があります。これに対処するには、凍結割断準備装置を電子顕微鏡の近くに移動して、凍結サンプルの暴露時間を最小限に抑え、それによって湿度要件を下げることができます。。 通常、電子顕微鏡室の相対湿度は 65% 未満で十分であり、これは比較的低い要件であり、ほとんどの空調システムが容易に満たすことができます (部屋のドアが閉まり、人の出入りの時間が一定であると仮定すると)最小化されます）。 新築して1年以内の建物の場合、建物内の湿気を取り除くのに時間がかかる場合があります。このような場合、湿度を調整するために除湿剤を追加できます。 エアフロー もう 1 つの考慮事項は�