12 月、CIQTEK は清華大学分析センターの磁気共鳴研究所から特別な贈り物である感謝のバナーを受け取りました。感謝バナーは、中国で感謝と感謝を示す伝統的な方法です。 2019年11月、清華大学分析センターの磁気共鳴実験室の電子常磁性共鳴（EPRまたはESR）分光法は信号の測定に失敗した。議論の結果、チームは CIQTEK チームに支援を求めることにしました。先進的な EPR (ESR) 分光技術を持つ企業として、CIQTEK は EPR (ESR) 装置の独立した研究開発と専門的なサービス & サポート チームの強みを持っています。エンジニアを現場に訪問するよう手配した後、トラブルシューティングとメンテナンスを行った後、MR ラボの EPR 分光法で信号を再び検出することができました。 清華大学分析センターの磁気共鳴実験室からのフィードバックによると、修理およびターンオンテスト終了後のマンガン標準信号のテスト条件は修理前と同じでした（図1）。機器を再起動すると、テストは正常でした (図 2)。場の振幅を 5 倍に調整し、信号強度を約 5 倍に拡大します (図 2)。マンガン標準信号はさまざまな変調周波数で測定できます。フラーレンサンプル、検査は正常です。 EPR (ESR) 分光法では、変調場システムの損傷により信号を測定できなかったことが報告されています。このような問題に対して、CIQTEK EPR (ESR) エンジニアは、現場検査からテストの復元までわずか 4 営業日しかかかりませんでした。これにより、研究室でのテストのプレッシャーが大幅に軽減され、学生と教師のテストのニーズが満たされました。 CIQTEK は創業以来、お客様がより効率的にテクノロジーの開発を推進し、人類の未来を探求できるよう支援することに尽力してきました。私たちは「一流の製品、一流のサービス」を目標としており、常に顧客第一を主張します。優れたブランドサービスを確立することが私たちの絶え間ない追求です。 清華大学分析センターの磁気共鳴研究所は横断幕に「EPR分光法のメンテナンス作業は専門的でタイムリーかつ信頼できるものであり、機器業界の標準を確立している」と書いている。CIQTEKは、このような高い評価をいただけたことを光栄に思い、今後も努力を続け、ハイエンド科学機器業界の活性化に貢献してまいります。 清華大学分析センター 清華大学の分析化学科は、化学科の最初の重要な「専門分野」の 1 つとして 1926 年に設立されました。「1985 年、
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主な調査結果と価値の概要 本質的に無秩序なタンパク質が生体膜とどのように相互作用するかを理解することは、生物物理学における長年の課題である。最近発表された研究では、 生物物理化学 （2026, 329:107550）、 ヤン・フィシュー博士 そして彼のチームは ボルドー大学（フランス） 、強力な 定量EPR分光法 直接測定する方法 タウタンパク質と脂質の相互作用 彼らのアプローチは間接的なプローブや相対的な蛍光シグナルに依存せず、遊離タンパク質集団と膜結合タンパク質集団の両方を正確かつ絶対的に定量化することを可能にします。 使用して CIQTEK EPR200M ベンチトップ Xバンド EPR 分光計 研究チームは、 タウタンパク質 負に帯電した脂質膜への結合、遊離および結合タンパク質集団の絶対濃度の抽出、そして最小限の実験入力による結合親和性の決定。本研究は、タウと膜の相互作用に関する重要なメカニズムの知見を明らかにするだけでなく、 CW EPR 複雑な生物システムの定量分析に。 背景：タンパク質と脂質の相互作用を定量化することがなぜ難しいのか タンパク質-脂質相互作用は、細胞シグナル伝達、膜組織化、そして病的タンパク質の凝集において中心的な役割を果たします。アルツハイマー病などの神経変性疾患では、タウタンパク質と細胞膜との相互作用が、病的凝集を引き起こす重要な初期段階のイベントであると考えられています。 これらの相互作用の重要性にもかかわらず、定量的な特性評価は依然として困難です。生体膜は不均一で動的であり、実験条件に非常に敏感です。相互作用自体はしばしば弱く、一過性であり、複数のコンフォメーション状態を伴います。蛍光アッセイや比色アッセイなどの従来の方法では、通常、相対的なシグナルしか得られず、追加の不確実性をもたらす検量線が必要となります。 EPR分光法 根本的に異なるアプローチを提供します。スピン標識分子のダイナミクスを直接調べることで、 定量的EPR 分子の運動、結合、および立体構造の制限を高感度かつ正確に観察できるため、タンパク質と脂質の相互作用を正確に判定できます。 スペクトル線の形状から分子結合ダイナミクスまで タウは本質的に無秩序なタンパク質であり、脂質膜との相互作用は、大きな構造変化ではなく、分子運動性の微妙な変化を伴う。そのため、 CW EPR この問題に特に適しています。 タウタンパク質は部位特異的スピン標識（SDSL）を用いて部位特異的に標識された。連続波EPRス
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