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主な調査結果と価値の概要 本質的に無秩序なタンパク質が生体膜とどのように相互作用するかを理解することは、生物物理学における長年の課題である。最近発表された研究では、 生物物理化学 （2026, 329:107550）、 ヤン・フィシュー博士 そして彼のチームは ボルドー大学（フランス） 、強力な 定量EPR分光法 直接測定する方法 タウタンパク質と脂質の相互作用 彼らのアプローチは間接的なプローブや相対的な蛍光シグナルに依存せず、遊離タンパク質集団と膜結合タンパク質集団の両方を正確かつ絶対的に定量化することを可能にします。 使用して CIQTEK EPR200M ベンチトップ Xバンド EPR 分光計 研究チームは、 タウタンパク質 負に帯電した脂質膜への結合、遊離および結合タンパク質集団の絶対濃度の抽出、そして最小限の実験入力による結合親和性の決定。本研究は、タウと膜の相互作用に関する重要なメカニズムの知見を明らかにするだけでなく、 CW EPR 複雑な生物システムの定量分析に。 背景：タンパク質と脂質の相互作用を定量化することがなぜ難しいのか タンパク質-脂質相互作用は、細胞シグナル伝達、膜組織化、そして病的タンパク質の凝集において中心的な役割を果たします。アルツハイマー病などの神経変性疾患では、タウタンパク質と細胞膜との相互作用が、病的凝集を引き起こす重要な初期段階のイベントであると考えられています。 これらの相互作用の重要性にもかかわらず、定量的な特性評価は依然として困難です。生体膜は不均一で動的であり、実験条件に非常に敏感です。相互作用自体はしばしば弱く、一過性であり、複数のコンフォメーション状態を伴います。蛍光アッセイや比色アッセイなどの従来の方法では、通常、相対的なシグナルしか得られず、追加の不確実性をもたらす検量線が必要となります。 EPR分光法 根本的に異なるアプローチを提供します。スピン標識分子のダイナミクスを直接調べることで、 定量的EPR 分子の運動、結合、および立体構造の制限を高感度かつ正確に観察できるため、タンパク質と脂質の相互作用を正確に判定できます。 スペクトル線の形状から分子結合ダイナミクスまで タウは本質的に無秩序なタンパク質であり、脂質膜との相互作用は、大きな構造変化ではなく、分子運動性の微妙な変化を伴う。そのため、 CW EPR この問題に特に適しています。 タウタンパク質は部位特異的スピン標識（SDSL）を用いて部位特異的に標識された。連続波EPRス�