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この論文で使用されたトカゲの皮膚細胞は、中国科学院昆明動物研究所のChe Jingの研究グループから提供されました。 1. 背景 トカゲは、さまざまな体形とさまざまな環境で地球に生息する爬虫類のグループです。トカゲは適応力が高く、さまざまな環境で生き残ることができます。これらのトカゲの中には、保護や求愛行動のためにカラフルな色を持つものもあります。トカゲの皮膚の色の発達は、非常に複雑な生物学的進化現象です。 この能力は多くのトカゲに広く見られますが、正確にはどのようにして生じるのでしょうか?この記事では、 CIQTEK電界放射型走査型電子顕微鏡製品と組み合わせて、トカゲの変色のメカニズムを理解していただきます。 2. CIQTEK 電界放射型走査電子顕微鏡 ハイエンドの科学機器である 走査型電子顕微鏡は、高解像度と幅広い倍率という利点により、科学研究の過程で必要な特性評価ツールとなっています。サンプルの表面に関する情報を取得することに加えて、SEM 上の走査透過検出器アクセサリを使用して透過モード (走査透過電子顕微鏡 (STEM)) を適用することにより、材料の内部構造を取得できます。さらに、従来の透過型電子顕微鏡と比較して、SEM の STEM モードは加速電圧が低いため、サンプル上の電子ビームの損傷を大幅に軽減し、画像のライニングを大幅に改善できます。これは、軟質材料の構造解析に特に適しています。ポリマーや生体サンプルなどの材料サンプル。 CIQTEK SEMにはこのスキャン モードを装備できます。その中でもSEM5000は、人気のある CIQTEK フィールド エミッション モデルとして、高電圧トンネル技術 (SuperTunnel) を含む高度なバレル設計、低収差の非漏れ対物レンズ設計を採用しており、さまざまな機能を備えています。イメージング モード: INLENS、ETD、BSED、STEM など。STEM モードの解像度は最大 0.8nm@30kv です。 自然界の動物の体色は、その形成メカニズムに応じて、色素色と構造色の 2 つのカテゴリに分類できます。色素のある色は、「三原色の原理」と同様に、色素成分の含有量の変化と色の重ね合わせによって生成されます。一方、構造色は、光学の原理に基づいて、微細な生理学的構造を通して光を反射し、反射光の異なる波長で色を生成することによって形成されます。次の図 (図 1 ～ 4) は、SEM5000-STEMアクセサリを使用して、トカゲの皮膚細胞にある虹色の細胞を特徴付けた結果を示しています。この細胞は回折格子に似た構造をしており、仮に

走査型電子顕微鏡は、一般的に使用される顕微鏡分析ツールとして、あらゆる種類の金属破壊、破壊タイプの決定、形態解析、故障解析およびその他の研究を観察できます。   金属骨折とは何ですか？   金属が外力によって破壊されると、破壊部位に 2 つの一致する部分が残り、これを「破壊」と呼びます。この骨折の形状と外観には、骨折プロセスに関する多くの重要な情報が含まれています。   破壊の形態を観察・研究することで、原因、性質、態様、メカニズムなどを解析することができ、破壊時の応力状態や亀裂の拡大速度などの詳細を把握することができます。骨折は「シーン」のように、骨折発生の全プロセスを保持します。したがって、金属破壊問題の研究にとって、破壊の観察と解析は非常に重要なステップおよび手段です。走査型電子顕微鏡は被写界深度が深く分解能が高いという利点があり、破壊解析の分野で広く使用されています。   金属破壊解析における走査型電子顕微鏡の応用​​​   金属破壊の破壊にはさまざまな形態があります。破壊前の変形の程度によって分類すると、脆性破壊、延性破壊、脆性延性混合破壊に分類されます。さまざまな破壊形態には特徴的な顕微鏡形態があり、これを SEM で特徴付けることができるため、研究者は破壊解析を迅速に実行できます。   延性破壊   延性破壊は、部材が大きく変形した後に発生する破壊であり、主に大きな巨塑性変形を特徴とします。巨視的形態はカップアンドコーン破壊または純粋せん断破壊であり、破面は繊維状で強固な巣からなる。図 1 に示すように、その破面は顕微鏡的に次のような特徴があります。破面は、通常は強靱窩と呼ばれる、多数の小さなワイングラスの形をした微多孔質のピットで構成されています。靱性窩とは、微小空隙により生成される微小領域の材料が塑性変形した後に破面に残り、核生成・成長・凝集を経て、最終的に相互結合して破壊に至る痕跡です。     図1 金属延性破壊破壊/10kV/インレンズ   脆性破壊​   脆性破壊とは、大きな変形を伴わない部材の破壊です。破断時の材料の塑性変形が少ない。巨視的には結晶質であるが、微視的には結晶に沿った破壊、崩壊破壊、または準崩壊破壊を含む。図 2 に示すように、金属の脆性と延性の混合破壊が示されており、延性破壊領域では、独特の靱性巣状の特徴が観察されます。脆性破壊領域では、結晶沿い脆性破壊に属し、破壊経路が異なる方位を持

5A モレキュラーシーブは、立方格子構造を持つカルシウム型アルミノケイ酸塩の一種で、CaA 型ゼオライトとも呼ばれます。5A モレキュラーシーブは細孔構造と優れた選択吸着性を備えており、n-異性化アルカンの分離、酸素と窒素の分離、天然ガス、アンモニア分解ガス、その他の工業用ガスの乾燥などに広く使用されています。液体。5A モレキュラーシーブの有効細孔径は 0.5 nm で、細孔分布の測定は一般に物理吸着装置を使用したガス吸着によって特徴付けられます。5A モレキュラーシーブの有効細孔径は約 0.5 nm で、その細孔径分布は一般に物理吸着装置を使用したガス吸着によって特徴付けられます。 5A モレキュラーシーブの比表面積と細孔径の分布は、CIQTEK EASY- V シリーズの比表面積と細孔径分析装置によって特性評価されました。 試験前に、サンプルを真空下 300 ℃で6 時間加熱して脱気しました。図1に示すように、多点BET方程式によりサンプルの比表面積は776.53 m 2 /gと計算され、サンプルの微孔面積は672.04 m 2 /gとして得られ、外表面ｔプロット法による面積は１０４．４９ｍ２／ｇ、微孔質の体積は０．２５４ｃｍ３／ｇであり、このモレキュラーシーブの微孔質面積が約８６．５％を占めることが示された。さらに、この 5A モレキュラーシーブの N 2 吸脱着等温線プロット（図 2 左）を解析すると、相対圧力が 0.5 の場合、相対圧力の増加に伴って吸着量が急激に増加することが吸着等温線で示されていることがわかります。が小さく、微細孔の充填が起こり、特定の値に達すると曲線が比較的平坦になります。これは、サンプルに微細孔が豊富であることを示唆しています。SF モデルを使用した微小孔の細孔サイズ分布計算 (図 2、右パネル) では、0.48 nm での集中した微小孔の細孔サイズ分布が得られ、これは 5A モレキュラーシーブの細孔サイズと一致します。   図1 5Aモレキュラーシーブの比表面積試験結果（左）とt-Plot結果（右）   図 2 5A モレキュラーシーブサンプルの N 2吸脱着等温線 (左) と SF 細孔径分布プロット (右)      CIQTEK 自動 BET 表面積およびポロシメトリー アナライザー | EASY-V 3440 EASY-V 3440 は、CIQTEK が独自に開発した静的容積法を用いた BET 比表面積・細孔径分析装置です 。   ▪ 比表面積試験、範囲 0.0005 (m 2 /g) 以上。 ▪ 細孔サイズ分析: 0.35 nm ～ 2 nm (微細孔)、微細孔サイズ分布分析。2 nm ～ 500 nm (メソ細孔またはマクロ細孔)。 ▪ 4 つの分析ステーション、4 つのサンプルの同時検

金属有機骨格 (MOF) のサブクラスとしてのゼオライト イミダゾリウム骨格 (ZIF) 材料は、無機ゼオライトの高い安定性と、MOF 材料の高い比表面積、高い気孔率、および調整可能な細孔サイズを組み合わせており、さまざまな用途に適用できます。したがって、ZIF とその誘導体は、触媒作用、吸着と分離、電気化学、バイオセンサー、生物医学、および応用の見通しが良好なその他の分野での使用に大きな可能性を秘めています。 以下は、CIQTEK EASY- V シリーズ比表面積および細孔径分析装置を使用した ZIF モレキュラーシーブの特性評価のケーススタディです。図3左に示すように、このZIFモレキュラーシーブの比表面積は857.63m 2 /gです。この材料は反応性物質の拡散に有利な大きな比表面積を持っています。N 2の吸着および脱着等温線 (図 3、右) から、低分圧領域 (P/P 0 < 0.1)で吸着が急激に増加していることがわかります。これは充填に起因すると考えられます。これは、材料中に一定量の微小孔構造が存在することを示しており、約 0.40 ～ 0.99 の P/P 0の範囲内にヒステリシス ループがあり、この ZIF に豊富なメソ多孔構造があることを示唆しています。モレキュラーシーブ。SF 細孔サイズ分布グラフ (図 4、左) は、このサンプルの最も利用可能な細孔サイズが 0.56 nm であることを示しています。この ZIF モレキュラーシーブの総細孔容積は 0.97 cm 3 /g、微孔容積は 0.64 cm 3 /g で、66% が細孔であり、微孔構造によりサンプルの比表面積が大幅に増加しますが、モレキュラーシーブは細孔径が小さいため、特定の条件下では触媒活性が制限されます。ただし、特定の条件下では、細孔径が小さいと触媒反応の拡散速度が制限され、モレキュラーシーブ触媒の性能が制限されますが、メソポーラス構造は明らかにマイクロポーラス構造のこの欠陥を補うことができるため、構造マイクロポーラスとメソポーラスの組み合わせにより、単一細孔を備えた従来のモレキュラーシーブの物質移動能力の制限の問題を効果的に解決できます。     図 1 ZIF モレキュラーシーブの比表面積試験結果 (左) と N 2吸脱着等温線 (右) 図2 ZIFモレキュラーシーブのSF-細孔径分布（左）とNLDFT-細孔径分布（右）

走査型電子顕微鏡による銅箔の形態の特性評価は、研究者や開発者が銅箔の準備プロセスと性能を最適化および改善して、高性能リチウムイオン電池の既存および将来の品質要件をさらに満たすのに役立ちます。 幅広い銅用途 銅金属は、その延性、高導電性、加工の容易さ、低価格のため、リチウムイオン電池やプリント基板に広く使用されています。 銅箔は製造方法によりカレンダー銅箔と電解銅箔に分類されます。 カレンダー加工された銅箔は、銅のブロックを繰り返し圧延して作られており、高純度、低粗さ、高い機械的特性を備えていますが、コストが高くなります。一方、電解銅箔は低コストという利点があり、現在市場で主流の銅箔製品となっています。 電解銅箔の具体的なプロセスは、（1）銅の溶解：原料の銅を溶解して硫酸・硫酸銅電解液を形成し、複数の濾過により不純物を除去して電解液の純度を高めます。 (2) 生箔の準備: 通常、研磨された純チタンロールを陰極として使用し、電解液中の銅イオンの電着によって陰極の表面に還元され、一定の厚さの銅層を形成します。 （３）表面処理：生箔を陰極ロールから剥がし、後処理を経て完成した電解銅箔を得ることができる。 図1 電解銅箔の製造工程 リチウムイオン電池の銅金属 リチウムイオン電池は主に活物質（正極材料、負極材料）、隔膜、電解質、導電性集電体で構成されています。 銅はプラスの電位が高く、高電位では酸化しやすいため、リチウムイオン電池の負極集電体として銅箔がよく使われます。銅箔の引張強さ、伸びなどの特性は、リチウムイオン電池の性能に直接影響します。現在、リチウムイオン電池は「軽薄」を主軸に開発が進んでおり、電解銅箔の性能も極薄、高引張強さ、高伸びなど、より高い要求が求められています。電解銅箔プロセスを効果的に改善して銅箔の機械的特性を向上させる方法は、将来の銅箔の主な研究方向です。 箔製造プロセスにおける適切な添加剤の配合は、電解銅箔の性能を調整する最も効果的な手段であり、電解銅箔の表面形態および物性に及ぼす添加剤の影響に関する定性的および定量的研究は、学者の間で研究のホットスポットとなっています。国内外で。材料科学では、微細構造によって機械的特性が決まります。走査型電子顕微鏡を使用して表面の微細形態や微細構造の変化を特徴付けることは、研究者が微細構造と機械的特性の関係を確立するのに役立ちます。   走査型電子�

地球規模の危機の一つとして、環境汚染は人間の生命と健康に影響を与えています。大気、水、土壌の汚染物質の中には、環境残留性フリーラジカル (EPFR) という新しいクラスの環境に有害な物質があります。EPFR は環境中に遍在し、細胞や身体に損傷を与え、がんの原因の 1 つとなり、強いバイオハザード効果をもたらす反応性酸化物種 (ROS) の生成を誘発する可能性があります。 電子常磁性共鳴 (EPR または ESR) テクノロジーは、EPFR を検出して定量化し、危険の原因を見つけて根本的な問題を解決できます。     EPFRとは何ですか   EPFR は、短命のフリーラジカルという従来の懸念に関連して提案された新しい種類の環境リスク物質です。これらは環境中に数十分から数十日間存在でき、寿命が長く、安定で持続性があります。その安定性は構造の安定性に基づいており、分解しにくく、相互に反応して破裂するのが困難です。その持続性は、環境中の他の物質と反応しにくいという不活性性に基づいており、環境中で持続することができます。一般的な EPFR は、シクロペンタジエニル、セミキノン、フェノキシ、およびその他のラジカルです。   一般的な EPFR     EPFR はどこから来たのですか?   EPFR は、大気中の粒子状物質 (PM 2.5 など)、工場からの排出物、タバコ、石油コークス、木材やプラスチック、石炭燃焼微粒子、水域中の可溶性画分、有機的に汚染された土壌など、幅広い環境媒体に存在します。 EPFR は環境媒体中で幅広い輸送経路を持ち、垂直上昇、水平輸送、水域への垂直堆積、陸地への垂直堆積、および水域の陸側への移動によって輸送されます。移動の過程で、新たな反応性ラジカルが生成される可能性があり、これは環境に直接影響を与え、自然の汚染源の一因となります。   EPFR の形成と多媒性伝達 (Environmental Pollution 248 (2019) 320-331)     EPFR 検出のための EPR 技術の応用   EPR (ESR) は、不対電子を含む物質を直接検出して研究できる唯一の波動分光法であり、高感度やリアルタイムのその場モニタリングなどの利点により、EPFR の検出において重要な役割を果たします。EPFR の検出では、EPR (ESR) 分光法により空間次元と時間次元の両方の情報が得られます。空間次元とは、フリーラジカルの存在を証明し、分子構造などに関する情報を取得できる EPR スペクトルを指します。EPR テストでは、サンプル中のフリーラジカルなどの種の分析が可能で、連続波 EPR スペクトルは次のような情報を提供します。これにより、研究者はフリーラジカルの電子構造などの情報を得ることができます。時間次元は、EPR 信号の現在の時間を監視することで EPFR の半減期を推測できることを意味します。   土壌環境中の EPFR の検出における EPR 技術の応用   石油の処理、保管、輸送、および貯蔵タンクからの漏洩の可能性はすべて土壌汚染の影響を受けます。熱処理技術は、さまざまな揮発性、半揮発性、農薬および PCB によって汚染された土壌を修復するために使用できますが、加熱により土壌の物理化学的特性が変化する可能性があります。土壌中の PCP および EPFR に対する低温熱処理の影響は、EPR 技術を使用して研究できます。   土壌を熱処理し、密閉加熱 (無酸素条件) と開放加熱 (酸素豊富条件) の 2 種類の加熱を使用して EPR (ESR) をテストしました。試験結果では、開放加熱された土壌ではわずかに広くて弱い EPR (ESR) ラジカル信号が示され、開放加熱によって PCP ラジカルまたは酸素中心構造を持つ他の同様のラジカルが形成されたことが示されました。最高の EPFR 濃度は、100 °C での開放加熱下では 10 × 1018 スピン/g、75 °C での密閉加熱では 12 × 1018 スピン/g でした。この結果は、PCP で汚染された土壌を低温処理すると、PCP がより有毒な EPFR に変換され、環境中に十分な期間にわたって存在する可能性があることを示唆しています。   密閉加熱土壌および開放加熱土壌の EPR スペクトルと EPFR および PCP の対応する濃度 (Environ Sci Technol、2012、46(11): 5971-5978)   タバコ煙中の EPFR 検出のための EPR 技術の応用   タバコの煙は粒子/液滴（TPM、総粒子状物質）と気相化学物質（有毒ガス、揮発性有機化合物、短寿命ラジカルなど）で構成されるエアロゾルです。TPM には高濃度の長寿命 EPFR、安定ラジカルが含まれています。ヒドロキシルラジカル (-OH) の形成を通じて DNA 損傷を引き起こし、人間の健康に長期的な悪影響を及ぼします。 従来の紙巻きタバコの場合、炭素中心のフリーラジカルが存在するため、EPR 技術で検出可能になります。最新の電子タバコの場合、EPR 技術により、電子タバコの吸入中に生成されるフリーラジカルを測定し、EPFR の生成と TPM での ROS の生成をそれぞれ定量化できます。   電子タバコTMPによるヒドロキシルラジカル生成量 (環境科学技術 2020 54 (9), 5710-5718)   石炭火力採掘地域における EPFR の検出における EPR 技術の応用   中国雲南省宣威市は肺がんの発生率が高い地域である。この地域には瀝青炭の埋蔵量が豊富で、住民は日常生活や工業生産に瀝青炭を使用しています。瀝青炭の燃焼により、多環芳香族炭化水素 (PAH) などの物質を含む汚染物質が生成され、肺がんの高発生率の主な原因と考えられています。多環芳香族炭化水素 (PAH) は、環境中に最も広く分布している発がん性および催奇形性の可能性のある化学汚染物質です。分子自体は常磁性ではありませんが、シリカアルミニウム触媒の作用下で容易に酸化されて対応するカチオンラジカルになります。触媒表面に吸着されたこのようなカチオンラジカルは安定であり、EPR 分光法で検出できます。一方、EPR の信号強度は PAH の濃度と直線的に関係するため、PAH の総濃度は EPR 分光法で監視できます。   CIQTEK 電子常磁性共鳴 (EPR) 分光法   CIQTEK EPR (ESR) 分光法は、常磁性材料を直接検出するための非破壊分析方法を提供します。磁性分子、遷移金属イオン、希土類イオン、イオンクラスター、ドープされた材料、欠陥材料、フリーラジカル、金属タンパク質、および不対電子を含むその他の物質の組成、構造、およびダイナミクスを研究でき、その場で、および非対電子を含む物質を提供できます。 -電子の...

サンゴという名前は、古ペルシャ語のサンガ（石）に由来しており、サンゴ虫の群落とその骨格の一般名です。サンゴポリプは、円筒形の体をした有孔動物門のサンゴで、その多孔性と枝分かれした成長から生きた岩とも呼ばれ、多くの微生物や魚が生息できます。主に南シナ海などの熱帯海域で産出されます。白サンゴの化学組成は主にCaCO 3であり 、炭酸塩型と呼ばれる有機物を含んでいます。金珊瑚、青珊瑚、黒珊瑚はケラチン系と呼ばれるケラチンで構成されています。赤サンゴ（ピンク、肌色、バラ色、淡い赤から濃い赤を含む）は殻にCaCO 3 を含み、より多くのケラチンを含んでいます。サンゴは骨格構造の特徴に応じて異なります。板床サンゴ、4 ショットサンゴ、6 ショットサンゴ、8 ショットサンゴの 4 つに分類でき、現代サンゴは後者の 2 つのカテゴリがほとんどです。 サンゴは海洋環境を記録する重要な媒体であり、古気候学、古代の海面変動、地殻変動などの研究において重要な意味を持っています。   電子常磁性共鳴 (EPR または ESR) は、不対電子物質を研究するための重要なツールであり、可変磁場の特定の共鳴周波数における不対電子のエネルギー準位のジャンプを測定することによって機能します。 現在、サンゴ分析における EPR の主な用途は、海洋環境分析と年代測定です。 たとえば、サンゴの Mn 2+の EPR シグナルは 古気候に関連しています。Mn 2+の EPR シグナルは、 温暖期には大きく、急激な冷却が起こると急激に減少します。典型的な海洋炭酸塩岩であるサンゴは自然放射線の影響を受けて格子欠陥を生成し、EPR信号を生成するため、海洋炭酸塩岩の年代測定や絶対年代測定にも使用できます。サンゴの EPR スペクトルには、サンプル内の格子欠陥や不純物欠陥によってトラップされた不対電子の濃度、サンプルの鉱物および不純物の組成に関する豊富な情報が含まれているため、サンプルの形成年代や結晶化状態に関する情報が得られます。同時に取得できます。   次に、CIQTEK X バンド EPR (ESR) 分光計 EPR100 を使用してサンゴ内の EPR 信号を分析し、サンゴ内の組成と欠陥空孔に関する情報を提供します。   CIQTEK Xバンド EPR100     実験サンプル サンプルは南シナ海の白サンゴから採取され、0.1 mol/L 希塩酸で処理され、乳鉢で粉砕され、ふるいにかけられ、60℃で乾燥され、約 70 mg の重量を量り、CIQTEK EPR100 でテストされました。     白珊�

       導電性ペーストは、導電性と接着性の両方の特性を備えた特殊な機能性材料であり、新エネルギー電池、太陽光発電、エレクトロニクス、化学産業、印刷、軍事、航空などの分野で広く使用されています。導電性ペーストは主に導電相、結合相、有機キャリアから構成されており、このうち導電相は導電性ペーストの重要な材料であり、ペーストの電気的特性と成膜後の機械的特性を決定します。       一般的に使用される導電相の材料には、金属、金属酸化物、炭素材料、導電性高分子材料などが含まれます。導電相材料の比表面積、細孔径、真密度などの物理パラメータが、導電相の特性に重要な影響を与えることがわかっています。スラリーの導電性と機械的特性。したがって、ガス吸着技術に基づいて、導電相材料の比表面積、細孔径分布、真密度などの物理パラメータを正確に特徴付けることが特に重要です。さらに、これらのパラメータを正確に調整することで、ペーストの導電率を最適化し、さまざまな用途の要件を満たすことができます。   01 導電性ペーストの紹介   実際の用途に応じて、異なる種類の導電性ペーストは同じではなく、通常、異なる種類の導電性相に従って、導電性ペースト：無機導電性ペースト、有機導電性ペースト、複合導電性ペーストに分けることができます。無機導電性ペーストは、金属粉末と非金属の2種類の金属粉末に分けられ、主に金、銀、銅、錫、アルミニウムなど、非金属導電相は主に炭素材料です。導電相の有機導電性ペーストは主に導電性高分子材料であり、密度が小さく、耐食性が高く、成膜特性が良く、一定範囲の導電率を調整できるなどの特徴を持っています。複合系導電性ペーストは現在、導電性ペースト研究の重要な方向であり、その目的は、無機導電性ペーストと有機導電性ペーストの利点を組み合わせ、無機導電性相と有機材料支持体を有機的に組み合わせ、両方の利点を最大限に発揮することである。   導電性ペーストの主な機能相としての導電相は、電気経路を提供し、電気的特性を達成するために、その比表面積、細孔径、真密度、およびその他の物理的パラメータがその導電特性に大きな影響を与えます。   比表面積：比表面積のサイズは導電性に影響を与える重要な要素であり、特定の範囲内で比表面積が大きいほど、より多くの電子伝導経路が提供され、抵抗が減少し、導電性ペーストの導電性が高まります。高い導電率は、回路の効率的な導通を確保するための電子デバイスなど、多くの用途で重要です。   細孔サイズ: 細孔サイズの選択は、電子伝導とイオン拡散の両方に大きな影響を与えます。細孔サイズが小さい導電相はイオンの拡散速度を低下させることができ、これは一部のバッテリー用途では有利となり、より高い充電および放電速度が可能になります。ただし、細孔径が小さすぎると電子伝導が妨げられる場合があります。したがって、開口部のサイズは、特定のアプリケーション要件に基づいて慎重に選択する必要があります。   真の密度: 真の密度は、導電相の原子または分子がどれだけ接近しているかを反映します。通常、真密度が高いほど構造が緻密であることを示し、電子伝導が容易になります。金属や金属酸化物などのより真密度の高い材料は、高い導電性を必要とする用途によく使用されます。 したがって、研究開発プロセス中に、調製された導電性ペーストが必要な電子伝導性、機械的特性、および安定性を確実に有するように、上記の物理的パラメーターが正確に特徴付けられます。以下は、異なる導電相を含むペーストの吸着特性の特性評価に関するケーススタディの詳細な説明です。   02 金属導電性ペーストの吸着性能特性評価    金属導電性ペーストには、貴金属であるAu、Ag、Pd、Ptなど、非貴金属であるCu、Ni、Alなどが含まれます。Au導電性ペーストは優れた性能を持っていますが、一般使用のコストを削減するために高価です。銀粉末の場合、セラミック表面上の銀は強い付着力を持ち、セラミックの表面に連続的に緻密で均一な薄い層を形成することができます。銀電極の静電容量は他の電極材料よりも大きくなりますが、銀は電気的作用により、フィールドでは電子移動が発生し、導電率が低下し、寿命に影響を与えます。銅粉は他の金属系導電ペーストに比べて安価で導電性に優れていますが、銅は化学的に活性で酸化しやすく、抵抗率が上昇するという欠点があります。   一般的かつ重要な導電性ペーストとしての銅粉および銀粉は、その焼結膜抵抗、密着性、緻密性およびその他の重要なパラメーターは、粒子の形態、分散、粒子サイズ、および比表面積の特性にある程度依存します。Lv Ming 教授は、粒径が小さくなるほど比表面積が大きくなり、したがって比表面エネルギーが大きくなり、融点が低くなり、より低い焼結温度で銀ペースト中のナノ銀粉末が固化するのに役立つことを発見しました。温度に敏感な特定のシナリオで使用できます。CIQTEK の EASY-V シリーズ比表面積測定器を使用して銅および銀粉末の比表面積を測定したところ、結果はそれぞれ 2.71m 2 / gおよび 1.59m 2 /g でした（図 1 および 2）。 P/P0 選択ポイントは 0.05 ～ 0.30 の範囲、線形フィット> 0.999、切片はすべて正であり、テスト結果が正確で信頼性が高く、機器が高度に自動化されており、操作が簡単で便利であることを示しています。高いテスト効率を実現しました。操作が簡単で便利で、テスト効率が高くなります。   図1 銅粉の比表面積試験結果   図2 銀粉の比表面積試験結果   03 カーボンベースの導電性ペーストの吸着特性の特性評価   カーボン導電性ペーストは、一般にカーボンブラック、グラフェン、カーボンナノチューブなどであり、主に電池の正極材料および負極材料の導電剤として使用され、電池の重要な補助材料の1つです。導電剤により、電子が正極および負極とコレクタの間を自由に移動できるようになります。電流をスムーズに流すためには、正極材と負極材に効率よく導電剤を均一に付着させて三次元網目構造を形成する必要があります。   カーボンブラックは点接触の粒子導電剤であり、ある程度の付着力はありますが方向性がなく、ネットワーク経路を形成するのは容易ではありません。通常は比表面積の大きなカーボンブラックを使用し、粒子サイズの小さいカーボンブラックを使用します。単位体積あたりの粒子は、相互に接触してネットワーク経路を形成しやすくなります。グラフェンは面または線接触のシート状導電剤で、比表面積が大きく、負極に添加するとSEIが多く形成されやすく、リチウムイオンを消費しやすい（コーティングミクロンシリコンを除く）ため、一般的には多重度および低温性能を向上させるために正極に添加されます。カーボン ナノチューブ導電剤は繊維状で長さ方向と幅...